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匍匐型纤毛虫2016/1/25
匍匐型纤毛虫匍匐型纤毛虫的体纤毛融合为棘毛，又称触毛。触毛排列于虫体腹面，起支撑虫体在污泥絮体表面爬行或游动的作用，以游离细菌或污泥碎屑为食。ELISA试剂盒污水生物处理装置中常见五属。a．檐纤虫属(...
ELISA试剂盒测定法2016/1/22
因为正常ELISA试剂盒细胞周期调控机制在这些细胞中是不工作的。现在，Andäng等人提出证据表明，在胚胎干细胞中和在其他特定组织中的干细胞类型中，存在一个从根本上来说是新的细胞周期调控机制...
诱变育种出发菌株的选择和纯化2016/1/20
诱变育种主要包括诱变和筛选两大步骤，其中诱变过程包括：出发菌株的选择、单孢子或单细胞悬浮液的制备、诱变剂及诱变剂量的选择、诱变处理等。1.出发菌株的选择和纯化出发菌株是指用于诱变的试验菌株。出发菌株的...
兔软骨细胞传代培养2016/1/18
(一)主要实验材料1．材料生长至80％以上汇合的软骨细胞层。2．消化液O．25％胰酶溶液和O．02％EDTA溶液的混合液(体积1：1混合)。3．培养液(pH7．2)含10％FCS的DMEM培养液，添加...
免疫细胞化学技术2016/1/15
根据标记物的不同，免疫细胞化学技术可分为免疫荧光细胞化学技术、免疫酶细胞化学技术、免疫铁蛋白技术等。近年来又发展了杂交免疫细胞化学技术、双重和多重标记技术等。常用的免疫酶细胞化学技术原理。不同的免疫细...
大鼠胆囊收缩素（CCK）定量检测试剂盒实验步骤2016/1/13
实验步骤1.准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。ELISA试剂盒2.配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。3.加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置...
易错PCR2016/1/11
用热稳定DNA聚合酶扩增目的DNA时．会以一定的频率发生碱基错配。这对高保真要求的DNA扩增来说当然是不利的，但这一现象恰好也提供了一种对特定基因进行随机诱变的可能方法。这种利用PCR过程中出现的碱基...
盖玻片上培养贴壁细胞2016/1/8
通过在支持物(如盖玻片)上培养贴壁细胞，可以应用抗体检测细胞表面抗原的表达或进行酶细胞化学以及免疫细胞化学检测。该方法的优点是细胞贴壁牢固，能够维持细胞生长时的状态。一、材料1．待培养细胞。2．试剂7...
琥珀酸脱氢酶的测定2016/1/6
(一)原理琥珀酸脱氢酶(succinatedehydrogenase)是线粒体的标志酶，参与细胞有氧呼吸，其活性与线粒体活性平行，在癌细胞中其活性常减弱。琥珀酸脱氢酶使底物琥珀酸钠脱H+无色的四氮唑蓝...
杂交瘤细胞的冻存与复苏2016/1/4
(一)杂交瘤阳性克隆的筛选并非所有的杂交瘤细胞都能分泌针对目的抗原的特异性McAb，因此必须通过可靠、简便、快速的方法进行筛选和克隆化。杂交瘤细胞在融合后2周左右即可筛选，即把分泌所需抗体的杂交瘤孔从...
肿瘤坏死因子细胞毒性法2015/12/31
肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor，TNF)是一类能引起肿瘤组织出血坏死的细胞因子。TNF可对一些肿瘤细胞或细胞系起杀伤作用。根据这一特点，可利用对TNF敏感的靶细胞测定TNF活性。...
培养基的物理性质2015/12/25
(1)pH多数细胞系在pH7．4下生长得很好。尽管各细胞株之间，细胞生长pH值变化很小。一些正常的成纤维细胞系在pH7．4～7．7生长，而一些转化细胞系在pH7．O一7．4更合适。据报道，上皮细胞可在...
实体组织材料细胞分离2015/12/23
实体组织材料细胞分离是指从动物机体取出相关的组织，包括正常或病变的，借助酶或物理方法将其分散成单个细胞的过程，也称动物组织体外培养。动物组织分离培养起源于19世纪胚胎学技术的应用，1907年，美国生物...
平板克隆形成试验2015/12/21
细胞克隆形成试验是测定单个细胞增殖能力的有效方法之一。其基本原理是单个细胞在体外持续增殖6代以上时细胞数量已达60个左右，此细胞群体成为克隆或集落，大小在0．3～1．0mm之间。通过计数克隆形成率，可...
实验室有毒物质及防护2015/12/18
1.DEPC：DEPC即二乙基焦碳酸酯（diethylprocarbonate），可灭活各种蛋白质，是RNA酶的强抑制剂。DEPC是一种潜在的致癌物质，在操作中应尽量在通风的条件下进行，并避免接触皮肤...
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