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兔脉络膜黑色素细胞传代步骤在细胞培养实验中至关重要，它不仅关乎细胞的活性与增殖能力，还直接影响到后续实验结果的准确性和可靠性。在完成了细胞的初步培养与观察后，接下来便是进行传代的详细步骤：
确保工作区域已消毒，所有使用的器材均需无菌处理。在超净工作台中，轻轻晃动培养瓶，使贴壁的黑色素细胞松动，但避免用力过猛以免损伤细胞。随后，吸去旧的培养基，注意动作轻柔，以免带走细胞。
向培养瓶中加入适量的消化液，覆盖瓶底即可，然后置于37℃培养箱中孵育数分钟，期间可轻微摇晃培养瓶以促进酶解作用。当显微镜下观察到细胞形态变圆、间隙增大时，立即加入含血清的新鲜培养基终止消化。
使用吸管轻轻吹打培养瓶壁，使细胞脱落并分散成单个细胞悬液。之后，将细胞悬液按一定比例（通常为1:2至1:4）分配至新的预先准备好的培养瓶中，补充新鲜培养基至适宜体积。
标记好传代日期、细胞类型及传代次数等信息，将培养瓶放回培养箱中继续培养。定期观察细胞生长状态，适时更换培养基，确保细胞处于最佳生长环境。
通过这一系列精细的操作，兔脉络膜黑色素细胞得以成功传代，为后续的科学研究奠定了坚实的基础。
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