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南京信帆生物技术有限公司
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07
2015年
09月 -
上海信帆生物人转化生长因子β1(TGF-β1)elisa试剂盒的优势：1、雄厚的技术力量，资深研发专家进行技术研发2、高品质*的进口抗体，保证检测的灵敏度和特异性3、先进的实验优化方案----重复性高，可靠性强4、全天候的：专业，，耐心5、可检测指标齐全：炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等6.免费的专业代测服务，专家级规范操作，结果更，时间更迅7.更有相关文献做参考上海信帆销售人转化生长因子β1(TGF-β1)elisa试剂盒的售后服务承诺：1【查看全文】
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01
2015年
09月 -
酶联免疫吸附剂测定(enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA)起源于1966年开始的用于测量微量物质的免疫标记技术。1971年瑞典学者Engvail和Perlmann,荷兰学者VanWeerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，使这项技术很快地开始普及起来。上海信帆生物科技公司凭借领先的生物技术和严格的质量管理体系，专业供应大鼠瘦素(LEP/leptin)elisa试剂盒，雄厚的技术实力做基础，专业团队做后盾，对大鼠瘦【查看全文】
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31
2015年
08月 -
酶联免疫吸附剂测定(enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA)起源于1966年开始的用于测量微量物质的免疫标记技术。1971年瑞典学者Engvail和Perlmann,荷兰学者VanWeerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，使这项技术很快地开始普及起来。上海信帆生物科技公司凭借领先的生物技术和严格的质量管理体系，专业供应人瘦素(Leptin)elisa试剂盒，雄厚的技术实力做基础，专业团队做后盾，对人瘦素(Lept【查看全文】
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31
2015年
08月 -
酶联免疫吸附剂测定(enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA)起源于1966年开始的用于测量微量物质的免疫标记技术。1971年瑞典学者Engvail和Perlmann,荷兰学者VanWeerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，使这项技术很快地开始普及起来。上海信帆生物科技公司凭借领先的生物技术和严格的质量管理体系，专业供应小鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒，雄厚的技术实力做基础，专业团队做后盾，对小鼠脂联素(ADP【查看全文】
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27
2015年
08月 -
ELISA实验操作是比较简单，按照说明书一步一步就可以完成，难度不高。但是关于数据处理，很多客户觉得比较棘手，下面我们就给大家介绍一些常用的数据处理方法。方法：1、拟和曲线：输入*行：浓度值，如输入第二行：该浓度下的调整后的od值，如00.5861.3971.9973.42选择这些输入的数据，用插入里的图表按钮，进入图表向导，在“标准类型”中选择“xy散点图”；在“子图表类型”中选择“折线散点图”，按“下一步”；选择“系列产生在行”，按“下一步”；数据标志，可以填写：如数据y轴，OD值；数据x轴【查看全文】
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26
2015年
08月 -
大鼠促黄体生成素（LH） ELISA试剂盒2015新产品上市
上海信帆生物科技公司凭借的生物技术和严格的质量管理体系，专业供应大鼠促黄体生成素(LH)ELISA试剂盒，雄厚的技术力量做基础，专业团队做后盾，对大鼠促黄体生成素(LH)ELISA试剂盒提供100%的率热情的技术服务。促黄体生成素（LH）：主要促使排卵（在FSH协同作用下），形成黄体并分泌孕激素。血LH的浓度，在排卵前期为2～15mIU/ml，排卵期为30～100mIU/ml，排卵后期为4～10mIU/ml。一般在非排卵期的正常值是5～25mIU/ml。低于5mIU/ml提示促性腺激素功能不足，【查看全文】
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25
2015年
08月 -
在86只Wistar大鼠上进行，记录扩张胃引起的膈下迷走传入放电的变化,观察外周静脉注射不同剂量的CCK（0.03、0.06、0.12μg/kg）或十二指肠灌注酪蛋白（Casein）诱发内源性CCK的分泌，了解外源性及内源性CCK对迷走神经自发放电及扩胃-诱发迷走传入放电的影响以及不同的扩胃容量对其产生的量效反应。同时记录了胃肠感觉传入冲动在孤束核区域内的投射情况。并以HRV为指标观察了迷走神经传入冲动变化对植物神经中枢的影响。结果：1.扩张胃对迷走神经传入冲动的影响效果明显，从0.5~5ml，【查看全文】
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21
2015年
08月 -
构建携带ACE2基因的慢病毒表达载体,观察其感染人脐静脉内皮细胞后ACE2表达增加对血管紧张素2诱导人脐静脉内皮细胞增殖活性降低与凋亡增加的影响,初步探讨该影响的机制。方法1.采用PCR技术从含有ACE2基因的质粒克隆模板pc-DNA3.1-hygro(+)-mACE2上钓取ACE2基因,并将ACE2基因重组到慢病毒载体表达质粒pGC-FU中,构建重组慢病毒载体表达质粒pGC-FU-ACE2,通过酶切、测序验证ACE2基因后,将pGC-FU-ACE2质粒和包装质粒pHelper1.0,pHelp【查看全文】
