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上海信帆生物推新：血管紧张素2/ANG-2试剂盒*
2016-8-4 阅读(1086)
上海信帆生物推新：血管紧张素2/ANG-2 ELISA试剂盒*!
ANG-2即血管生成素-2，是一个分子量约为70 kDa的分泌型糖蛋白，在血管生成、炎症和血管发育中起复杂作用，在高度血管生成组织的血管内皮细胞和平滑肌细胞、肺上皮细胞、分化的肌管、神经祖细胞中表达。ANG-2促进内皮细胞的生存、增殖和迁移，并促进出芽式血管生成，它诱导血管壁周细胞的损失，增加血管通透性。ANG-2对于淋巴管的发育、淋巴管和血管的后天重塑是*的。
血管肉瘤患者的ANG-2水平是升高的，研究表明，ANG-2参与感染性休克的发病。血清中ANG-2的表达与多发性骨髓瘤的生长、血管生成和口腔鳞状细胞癌的整体存活有关。循环的ANG-2是慢性透析的儿童早期心血管疾病的一个标志，卡波氏肉瘤相关疱疹病毒引起内皮细胞快速释放出ANG-2。
人血管紧张素2（ANG-2）ELISA试剂盒检测步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl， 然后再加待测样品 10µl（样品zui终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
