联系电话
- 联系人:
- 刘女士
- 电话:
- 025-66060117
- 手机:
- 18001994881
- 售后:
- 4008-013-053
- 地址:
- 南京市雨花台区凤集大道15号
- 个性化:
- www.xf-bio.com
- 网址:
- www.xf-bio.com
扫一扫访问手机商铺
-
(a)牛奶前处理方法┅┅取牛奶样本,3000g以上,10℃离心10min,吸除上层脂肪;┅┅取5ml去除脂肪牛奶样本至10ml聚苯乙烯离心管中,加入150ulC液(见配液1)出现沉淀,振荡15s,再加入150ulD液(见配液2),振荡1min充分混合;┅┅3000g以上,15℃离心10min,移取上层液;┅┅用复溶工作液(见配液6)以等体积稀释上层液(1份上层液+1份复溶工作液);┅┅取50ul用于分析。注:如果离心后仍然浑浊,再重复脱脂过程。(b)牛奶前处理方法┅┅取牛奶样本,3000g以上,
-
原理生物体组织细胞中的大部分脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)与蛋白质结合,以核蛋白——脱氧核糖核蛋白(DNP)和核糖核蛋白(RNP)的形式存在,这两类中复合物再不同的电解质溶液中的溶解度有较大差异。在低浓度的NaCl溶液中,DNP的溶解度随NaCl浓度的增加而逐渐降低,当NaCl浓度达到0.14mol/L时,DNP的溶解度约为纯水中溶解度的1%(几乎不溶);但当NaCl浓度继续升高时,DNP的溶解度又逐渐增大,当NaCl浓度增至0.5mol/L时,DNP的溶解度约为纯水中溶解度的2倍(
-
血管生成的分期及特征新形成的毛细血管由内皮细胞和外皮细胞组民,这两种细胞有形成完整的毛细血管网的能力。在体内,伴随促分化的信号转导,血管生成按内皮细胞激活、增殖、迁徙和管腔形成过程进行。如缺氧等影响肿瘤细甩的内源性或外源性因素促发细胞因子的释放。静止的内皮细胞受宿主或肿甩释放的细胞因子激活(Ⅰ期),特定的细胞增殖(Ⅱ期),并沿血管生成刺激源的纤维网络移动,形成排列细胞索(Ⅲ期),zui后血管芽形成管腔样结构,细胞退出细胞周期后进入静止期。通过细胞间起粘附接触作用的细胞内小泡的交联,zui终形成明
-
一、酶免疫技术的分类酶免疫技术是以酶标记的抗体或抗原为主要试剂的方法,是标记免疫技术的一种。免疫技术是利用抗原抗体反应进行的检测方法,即应用制备好的特异性抗原或抗体作为试剂,以检测标本中的相应抗体或抗原。它的特点是具有高度的特异性和敏感性。ELISA试剂盒如将抗原或抗体用可以微量检测的标记物(例如放射性核素、荧光素、酶等)进行标记,则在与标本中的相应抗体或抗原反应后,可以不必测定抗原抗体复合物本身,而测定复合物中的标记物,通过标记物的放大作用,进一步提高了免疫技术的敏感性。这种标记免疫技术一般分
-
近日,《PNAS》清华大学医学院生物医学工程系教授研究人员高上凯发表一项重要研究,研究人员成功实施了一种非侵入性的脑机接口,获得了迄今zui快的信息传递率。清华大学医学院的高小榕教授和中科院半导体研究所*军教授参与研究。实现实用性BCIs的一个障碍在于低的通信速率。当前,建立脑机接口zui常用的方法是通过脑电图(EEG)技术,由于其非侵入性和低成本。不幸的是,由于EEG信号的低信号噪声比,信息传输速率只限于1.0bits/秒。这种技术广泛应用于不能沟通的人使用的拼写系统,在该系统中,用户视觉上靶
-
说起给人们健康带来巨大威胁的“三高”(高血糖、高血压、高血脂),大家一定不会觉得陌生。如今,第四高———高尿酸渐渐浮出水面,给人们的健康带来新隐患。说起给人们健康带来巨大威胁的“三高”(高血糖、高血压、高血脂),大家一定不会觉得陌生。如今,第四高———高尿酸渐渐浮出水面,给人们的健康带来新隐患。尿酸从哪里来?“知己知彼,百战不殆”,要战胜尿酸,首先要了解它是从哪来的。尿酸是嘌呤核苷酸在肝脏中经过分解代谢而来,是嘌呤在人体的代谢终产物。嘌呤核苷酸本来是人体必需的一种物质,但如果体内嘌呤过多以致生成
-
本试剂盒仅供研究使用。规格:96T检测范围:2pmol/L-48pmol/L使用目的:本试剂盒用于测定植物组织,细胞相关样本中生长激素(IAA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物生长激素(IAA)水平。用纯化的植物生长激素(IAA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入植物生长激素(IAA),再与HRP标记的生长激素(IAA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终
-
Western Blot技术服务,WB免疫印迹,WB实验代测
WesternBlot技术服务,WB免疫印迹,WB实验代测免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(Westernblotting),它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性,现已成为蛋白分析的一种常规技术。免疫印迹常用于鉴定某种蛋白,并能对蛋白进行定性和半定量分析。凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA-electrop