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人肿瘤坏死因子β(TNFβ)elisa检测试剂盒 ，英文名：Human Tumor necrosis factor β，TNFβ ELISA Kit
产品简单说明：Tumor necrosis factor β，TNFβ，肿瘤坏死因子β。肿瘤坏死因子根据其产生来源和结构不同，可分为TNF-α和TNF-β两类。1985年Shalaby把巨噬细胞产生的TNF命名为TNF-α，把T淋巴细胞产生的淋巴毒素(lymphotoxin,LT)命名为TNF-β。TNF-β是一种淋巴因子，抗原和丝裂原均可刺激T淋巴细胞分泌TNF-β。PMA刺激RPMI1788B淋巴母细胞可分泌高水平TNF-β。TNF-α与TNF-β的生物学作用极为相似，这可能与分子结构的相似性和受体的同一性有关。但在某些生物学作用方面也有不同之处。TNF-α和β发挥生物学效应的天然形式是同源的三聚体。

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ELISA的比色测定由酶标仪进行。有的同行可能会认为，既然由酶标仪进行，那么此时便可以万事大吉了，其实不然，因为当代较为先进的酶标仪，均有较多的功能，使用不当，会得到令人难以理解的人肿瘤坏死因子β(TNFβ)elisa检测试剂盒实验结果。如使用酶标仪比色测定后，有许多的阴性测定孑L的吸光度值为负数；或测定假阳性率大大增加等等。这主要是没有正确地理解和使用酶标仪所致。
此外，在加入底物开始显色反应前，是先检查一下底物溶液的有效性，即可将A和B两种液各加1滴于清洁的空板孔或eppendorf管中，观察是否有显色出现，如有，则说明底物已变质。以OPD为底物，配好后应为五色，否则就不能使用。以TMB为底物，整个显色反应过程无需避光，而以OPD为底物，则需避光进行。关于TMB和OPD的显色反应特点及注意点可参考前面有关章节内容。显色反应完成后，加入酸终止反应，振荡混匀后即可进行下面的比色测定或肉眼判断结果。

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在目前的以HRP作为标记酶的商品市场ELISA试剂盒中，如以TMB为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以OPD为底物，则试剂盒提供OPD片剂或粉剂，临用前配制。一般商品人肿瘤坏死因子β(TNFβ)elisa检测试剂盒显色反应条件为37℃或室温反应15～30min。从理论上说，37℃30min才可以使HRP的底物催化反应*，尽管在zui初的10min内，绝大部分催化反应即可完成。因此，为使弱阳性样本孔能有充分的显色，建议在37℃下反应25～30min后，终止反应比色测定。