当前位置：上海纪宁实业有限公司>>技术文章>>ELISA试剂盒方法的基本原理
酶联免疫吸附试验 (以下简称ELISA试剂盒) ：是酶免疫测定技术中应用的技术，其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应板 ) 表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除，常用的ELISA法有双抗体夹心法和间接法。
OD值不同是因为前后样液的浓度不同，所以透光率也不一样，但是前后的OD值都是表示同一种物质在不同浓度时的OD值，只是相对在0.2-0.8范围内比较精确而已。
用途不同：
ELISA试剂盒更为简便实用和标准化,从而使其成为泛应用的检测方法之一，目前ELISA试剂盒方法已被广泛应用于多种细菌和病毒等疾病的诊断，在动物检疫方面，ELISA试剂盒在猪传染性胃肠炎、牛副结核病、牛传染性鼻气管炎、猪伪狂犬病、蓝舌病等的诊断中已为广泛采用的标准方法。
酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，此种结合不会改变抗体的免疫学特性，也不影响酶的生物学活性。此种酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型，出现颜色反应。
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