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在ELISA试剂盒中正确的洗涤是保证得到可重复结果的关健一步,ELISA试剂盒应引起操作者重视.无论是手工操作还是机器操作,得出不正确的结果常与不有关,ELISA试剂盒就是靠洗涤来达到分离游离和结合的酶标记物的目的.通过洗涤以消除残留在板孔中没能与固体抗原或抗体结合的物质,以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质.
一、加样时间过长（特别是室内温度较高时）。ELISA试剂盒遇到这种情况，如果标本为血清的话，可以将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；如果标本为血浆，就必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。
二、手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱的时候需要等待。如果标本较多时，可以分批操作，加样后一定要及时放入孵箱。
三、加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外，血清或血浆标本分离不好即进行加样。遇到这种情况，ELISA试剂盒可以在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。如果采用AT或其他全自动加样，ELISA试剂盒请选择FAME或其他处理仪器加酶试剂。
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