试剂盒一些常见问题和解决方法

  您或许很辛苦，跌跌撞撞一身伤，在状况里写下委屈抱怨，或许会有人安慰您，但不会感同身受，这个世界就是这样，只能看到胜利者的汗，却看不到失败者的泪。您要了解，不是只要您一人在繁忙，我们都各怀心思默默付出。这点伤真的不算什么，苦作为礼物，永远在路上，才是终身不改的景色。接下来小编告诉您实验加样防错小经验跟常见问题解决
ELISA加样时的防错小经验：
（1）用一张写满字的纸，字越多越好，比如报纸，垫在下面，这样，加过标本的小孔看过去下面的字会变小，没加的字正常，非常简单差异。
（2）可以运用液面反光与没有加的孔加以差异
（3）在标本加完后，再把加样枪全压下，使液面发作小气泡，也可以加以差异
实验常见问题解答：
问：做直接Elisa法检验小鼠血清中的IgE抗体，设空白对照、和阴性对照、阳性血清稀释倍数为5千、1万、10万、20万不等，用的是生物素符号的羊抗鼠IgE抗体，和亲和素的辣根过氧化物酶。可是效果除了空白对照孔没有颜色外，其他各孔全有颜色，而且OD值都相差不大，为什么？
回答：可能原因如下： 
（1） 水质被金属离子等污染；防止办法尽量运用新鲜水或蒸馏水。

（2） 洗刷不充分，样品中其它成分残留或酶残留；防止办法洗刷液应注满微孔，充分洗刷。

（3） 移液头重复运用，未洗净或消毒不*； 防止办法移液头一次性运用。

（4） 酶标板灵敏度过高。

（5） 一抗显色时间的操控等等，关于ELISA的每一步都要留心才行。

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