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在ELISA检测系统的要害要素中，包被原的性质很重要，蛋白浓度，是否降解，这到你做出的抗体可不能够被其辨认，所以保存抗原很重要，ELISA试剂盒我做重组蛋白时，必定要在冰浴下缓慢融化就是这个道理。关闭就是让很多不相关的蛋白质充填这些旷地闲暇，然后排斥ELISA后的过程中烦扰物质的再吸附。但有时因为试验的需求，包被原的特殊性也可能选用中性的缓冲溶液来包。
试剂盒遍及用作非放射性同位素的成键化验。在这种方法中，一般标准配体是固定的，通过参与溶液相受体或蛋白质来使之成键。通过参与与受体特异性反应的抗体来定量成键的受体，ELISA试剂盒并且开端抗体的量以参与第二种能显色的抗体测量。第二种抗体能辨认抗体的结束，在其结束的碱性磷酸酯或过氧化物酶等与酶发生反应，然后使溶液显色。
操作留心：
(1)试剂盒保存在2-8℃，运用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这归于正常现象，水浴加热使结晶*溶解后再运用。
(2)试验中不必的板条应立即放回自封袋中，密封(低温干燥)保存。
(3)严峻按照说明书中标明的时间、加液量及次序进行温育操作。
(4)全部液体组分运用前充分摇匀。
试剂盒选用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。该法适于测定细胞培养上清、血清、血浆及组织液中的样本，烦扰小能够测到每毫升纳克水平的细胞因子(或受体)的水平。在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体；②酶符号的抗原或抗体；③酶作用的底物。
根据ELISA试剂盒试剂的来历和标本的性状以及检测的具备条件，可规划出各种不同类型的检测方法。
(1)双抗体夹心法；
(2)双位点一步法；
(3)间接法测抗体；
(4)竞争法；
(5)捕获法测IgM抗体；
(6)使用亲和素和生物素。
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