2017年ELISA试剂盒注意事项发布

作为专业的生物试剂供货商，我司拥有丰厚的商品经验，这篇文章小编就给咱们介绍下酶联免疫试剂盒的原理及注意事项。
ELISA试剂盒基本原理
ELISA试剂盒办法的基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价，此种不会改动抗体的免疫学特性，也不影响酶的生物学活性。此种酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发作特异性。滴加底物溶液后，底物可在酶效果下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型，呈现色彩反响。因此，可通过底物的色彩反响来断定有无相应的免疫反响，色彩反响的深浅与标本中相应抗体或抗原的量呈正比。此种显色反响可通过酶联免疫试剂盒检查仪进行定量测定，这么就将酶化学反响的灵敏性和抗原抗体反响的特异性起来，使ELISA(酶联免疫试剂盒)办法变成一种既特异又灵敏的检查办法。
ELISA试剂盒在操作过程的影响因素如下：
1、ELISA试剂盒操作前应对试验的物理参数有充沛的了解，如环境温度(保持在18C～25℃)、反响孵育温度和孵育时刻、洗刷的次数等，要先检查水育箱温度，是否符合要求。
2、ELISA试剂盒要确保加液量共同咱们在运用时感觉滴瓶加液不如加样器好，滴瓶不易控制加液量禁绝，形成显色不共同，判别过错。
3、准确运用加样器加样器应笔直加入标本或试剂，防止刮擦包被板底部。加样过程中防止液体外溅，血清残留在反响孔壁上，加样器吸头要清洁洁净，防止污染，加样次第要与说明书共同，否则可致使成果过错，试验重复性差。
4、ELISA试剂盒显色液量不行过多加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下，加显色系统后要避光反响，显色液量不能过多，避免显色过强。
5、手工洗板加洗液时冲击力不要太大，洗刷次数不要超越说明书引荐的洗刷次数，洗液在反响孑L内滞留的时刻不宜太长。不要使洗液在孑L间窜流，形成孔问污染，致使假阴性或假阳性。
ELISA试剂盒的运用注意事项具体如下：
1.ELISA试剂盒在制造规范品、检查溶液工作液时，请以相应的稀释液制造，不能混杂。
2.浓洗刷液低温保留会有盐分出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.一次加样时刻控制在分钟内，如标本数量多，引荐运用排枪加样。
4.请每次测定的一同做规范曲线，做复孔。
5.ELISA试剂盒的洗刷过程非常重要，不充沛的洗刷易形成假阳性。
6.如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，核算时请zui终乘以稀释倍数。
7.刚敞开酶联免疫试剂盒的酶联板孔中可能会富含少量水样物质，此为正常景象，不会对试验成果形成任何影响。
8.ELISA试剂盒保留：未开封的试剂盒应贮存于2-8℃;开封后的酶标板应与干燥剂一同贮存于铝箔袋中置于2-8℃保留。仅在此出贮存条件下，商品在有效期内可正常运用。