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上海科兴商贸有限公司
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大鼠细胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA试剂盒实验原理：ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
大鼠细胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA试剂盒样本处理要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
大鼠细胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA试剂盒相关的elisa试剂盒：
| fk1797Y | 大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA试剂盒 |
| fk1798Y | 大鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA试剂盒 |
| fk1799Y | 大鼠硫氧还蛋白还原酶(TrxR)ELISA试剂盒 |
| fk1800Y | 大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA试剂盒 |
| fk1801Y | 大鼠胶原酶II(Collagenase II)ELISA试剂盒 |
| fk1802Y | 大鼠髓系细胞触发受体-1(TREM-1)ELISA试剂盒 |
| fk1803Y | 大鼠胶原酶I(Collagenase I)ELISA试剂盒 |
| fk1804Y | 大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA试剂盒 |
| fk1805Y | 大鼠组织蛋白酶K(cath-K)ELISA试剂盒 |
| fk1806Y | 大鼠巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)ELISA试剂盒 |
| fk1807Y | 大鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒 |
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