小鼠ELISA试剂盒测定原理：
H2O2 在 240nm 下有特征吸收峰，CAT 能够分解 H2O2，使反应溶液 240nm 下的吸光度随反 应时间而下降，根据吸光度的变化率可计算出 CAT 活性。
小鼠ELISA试剂盒操作过程的严格控制：
①严格按照试剂说明操作。操作前将试剂在室温下平衡30～60 min。
②加样后及时放入孵箱。标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
③封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象从而导致“盎"灞的出现。
④用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干；还要防止针口有纤维蛋白或异物，这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象。
⑤合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。⑥加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
⑦显色剂尽量在临用前配制，不使用过期显色剂，肉眼可见浅蓝的TM显色剂不用。
⑧加样时保持显色剂不外流；A、B液应避免接触金属器械。加终止液时要避免产生气泡。
⑨应保证酶标板清洁，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以得到更准确、更可靠的实验结果。加样吸嘴的洁净与否和吸量的准确性直接影响检测结果。由于吸嘴构造特殊，导致清洗困难，加大了交叉污染的机会。建议用一次性吸嘴。加样器也要经常清洗，定期校准。加样时应将所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出。
小鼠ELISA试剂盒测定意义：
微量法 100 管/96 样 CAT(EC 1.11.1.6)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是zui主要的 H2O2 清除酶， 在活性氧清除系统中具有重要作用。
总之，的小鼠ELISA试剂盒、状态良好的仪器、排除各种影响因素的干扰和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。
