怎样控制反应时间？
如何防止样品蒸发？
ELISA试剂盒的使用技巧有哪些？
注意！ELISA试剂盒大神出没，讲解试剂盒使用
1. 洗涤，万万不可忽略：
这一过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直 接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响zui后的酶标仪读数。
2. 加样的秘诀：
加样或加试剂时，请注意在吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时，*个孔与zui 后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的 “预孵育"时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间（包括标准品及所有样品）控制 在10分钟内，如标本数量多，*使用多道移液器加样。
3. 如何防止ELISA试剂盒样品蒸发？
试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标 板加上盖或覆膜，以避免液体蒸发；洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4. 公司技术专业是这样配制试剂的：
Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请配置标准品及工作液，尽量不要微量配置（如吸取检测溶液A时，一次不要小于10μl），以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
5. 怎样控制反应时间？
加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化，如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
6. 请避光保存底物：
在储存和温育时避免强光直接照射。公司生物建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数。
公司ELISA试剂盒8折优惠，全国包邮。
