线粒体功能调控的新机制
阅读：1007发布时间：2013-1-30
生物中广泛存在的内源性非编码RNA,由20-25个核苷酸组成。miRNA通过抑制靶mRNA翻译或促进其降解调控生物体生理病理过程[3]。miRNA参与调控线粒体功能,如能量代谢、细胞凋亡、分裂/融合等。早期研究认为,miRNA由核基因组编码,细胞质是其发挥基因调控功能的*场所。随着研究的深入,在细胞核[4]和胞质的P-小体[5]中均检测到成熟体miRNA,线粒体等亚细胞器中是否含有miRNA也逐渐成为研究的新热点。zui近,研究者相继在大鼠[6]和小鼠[7]的肝脏、人骨骼肌[8]、Hela细胞[9]等细胞的线粒体中发现了pre-miRNA和miRNA,并将这类定位于线粒体中的miRNA命名为mitochondrialmiRNA（mitomiR）[9]。本文将综述线粒体相关miRNA的研究进展,并着重介绍mitomiR及参与调控线粒体功能的核基因编码miRNA。
1mitomiR2009年,Kren等[6]通过改进线粒体富集纯化的方法,在成年大鼠肝脏线粒体中发现了15种核基因编码的miRNAs,证明线粒体中也含有miRNA。2010年,Bian等[7]在小鼠肝细胞线粒体中发现了一类*的miRNA,它们在线粒体总miRNA中的比例明显区别于在细胞总miRNA中的比例。2011年,Barrey等[8]在人线粒体基因组中发现25种pre-miRNA和33种miRNA的潜在编码序列,并证实人类肌细胞线粒体中存在miRNA前体（pre-mir-302a、prelet-7b）和成熟miRNA（mir-365）。同年,Bandiera等[9]在Hela细胞线粒体中发现13种含量丰富的miRNAs,并将其命名为mitomiRs。2012年,Das等[10]证实核基因编码的miR-181c可以转运到线粒体,通过调控线粒体蛋白COX-1影响线粒体的能量代谢,*次将mitomiR与线粒体基因进行功能。
