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研域(上海)化学试剂有限公司
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阅读:365发布时间:2012-11-9
人类zui后一个染色体测序工作完成,历时16年的人类基因组计划画上句号,基因检测与诊断在医学领域里以的速度发展。以单基因病中的耳聋疾病为例,研究显示,有50%~70%的耳聋是由遗传因素引起的。针对不同基因造成的遗传性耳聋,可以采取不同的治疗措施。例如,GJB2基因突变的患儿,多数耳神经传导通路以及听觉语言中枢正常,由此提示*植入术可获得良好的效果;若A1555G基因检查为阳性,则提示患儿的母亲家族中应该永远避免应用*等氨基糖甙类抗生素,防止药物性耳聋发生。
2007年6月,卫生部印发了《医疗机构临床检验项目目录》,其中明确医疗机构可进行的基因检测项目包括单基因遗传性疾病、大肠癌易感基因的基因检测,家族性乳腺癌基因的基因突变检查,血友病A、B基因突变检查以及一些遗传性疾病的染色体检查等20多项。
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