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超声功率计质控仪器,美国超声功率计诊断和治疗超声设备功率输出水平的测量已经变得越来越重要,以确定在患者存在潜在风险的情况下准确的患者暴露水平。由于1968年的“健康和安全辐射控制法案"和1976年的“FDA法案科研修正案"生效,所有诊断性多普勒超声设备制造商都必须提交有关其峰值和平均暴露水平,波束模式和其他相关信息信息。医院负责定期测试(每六个月)输出功率和安全性,以保持其认证。
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美国BC USP-100SP超声功率计
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