胞外多糖(EPS)酶联免疫分析试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供研究使用。

检测范围：

0.4mg/L - 50mg/L

使用目的：

本试剂盒用于测定微生物样本中胞外多糖(EPS)含量。

实验原理

中胞外多糖(EPS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胞外多糖(EPS)，再与HRP标记的胞外多糖(EPS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物底物TMB显色。TMB在HRP呈正相关。用酶标仪在450计算样品中胞外多糖(EPS)标准品（80mg/L）

标本要求

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，混匀。

2. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

5. 加酶：每孔加入酶标试剂50。

6. 温育：操作同3。

7. 洗涤：操作同5。

8. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.

9. 终止：每孔加终止。

10. 测定：以空白孔调零，nm波长依序测量各孔的吸光 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

操作程序总结：

计算

；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数即为样品的实际浓度。

注意事项

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．会有结晶4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

保存条件及有效期

；2-8℃<span font-size:10.5pt;"="">。

2．有效期：6个月