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智立中特(武汉)生物科技有限公司


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SW480 SW-480 人结肠癌细胞(DMEM)

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具体成交价以合同协议为准

产品型号zl-018312

品       牌

厂商性质其他

所  在  地武汉市

更新时间:2023-03-03 15:19:20浏览次数:132次

联系我时,请告知来自 智慧城市网

经营模式:其他

商铺产品:200条

所在地区:湖北武汉市

联系人:肖素素 (销售)

产品简介

质粒载体网拥有强大的包含质粒载体、细胞、微生物菌种、培养基等相关产品信息在线查询功能,能根据不同属性进行需求产品的筛选功能,可以在线订购已设计入库的质粒载体!SW480 [SW-480] 人结肠癌细胞(DMEM)

详细介绍

  产品信息


  名称SW480[SW-480](人结肠癌细胞)(DMEM)(STR鉴定正确)


  别称SW-480;SW 480;SW480E


  种属人类


  年龄(性别)男性,50岁


  组织来源直肠;结直肠腺癌


  生长特性贴壁细胞


  细胞形态上皮细胞样


  背景描述SW480[SW-480]细胞源自原位直肠腺癌,和SW620细胞源自同一病人一年后的淋巴结转移。CSAp和直肠抗体3阴性;角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。p53基因第273位密码子的G→A突变引起Arg→His替代,309位密码子的C→T突变导致Pro→Ser替代。细胞p53蛋白表达水平提高,癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性,癌基因N-myc的表达未做检测。SW480[SW-480]细胞不表达细胞溶解酶,一种与肿瘤入侵相关的金属蛋白酶。有报道称,SW480[SW-480]细胞表达GM-CSF。SW480[SW-480]细胞ras原癌基因的12位密码子有一个突变,可以用作PCR法检测该突变的阳性对照。1978年11月,A·Leibovitz将其提交给ATCC时已传代至第91代。


  生物安全等级1


  生长培养基DMEM+10%FBS+1%P/S


  推荐传代比例1:2-1:4


  推荐换液频率2~3次/周


  倍增时间~30-50小时


  冻存条件


  冻存液:55%基础培养基+40%FBS+5%DMSO


  温度:液氮


  培养条件


  气相:空气,95%;CO2,5%


  温度:37℃


  致瘤性Yes.Tumors developed within 21 days at 100   %frequency(5/5)in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.


  受体表达情况epidermal growth factor(EGF)


  基因表达情况carcinoembryonic antigen(CEA)0.7 ng/10^6 cells/10 days;keratin;transforming growth factor beta,myc+;myb+;ras+;fos+;sis+;p53+;abl-;ros-;src-,HLA A2,B8,B17;Blood Type A;Rh+,The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.,The line is positive for expression of c-myc,K-ras,H-ras,N-ras,myb,sis and fos oncogenes.


  保藏机构ATCC;CCL-228 DSMZ;ACC-313 ECACC;87092801


  运输和保存


  干冰运输及复苏好存活细胞


  (1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。


  (2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。


  细胞接收后的处理


  1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。


  2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。


  3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完quan培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。


  4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完quan培养基来培养细胞。收到细胞后第yi次传代建议T25培养瓶1:2传代。



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