行业产品

  • 行业产品

智立中特(武汉)生物科技有限公司


当前位置:智立中特(武汉)生物科技有限公司>>细胞系>>质粒载体网BS-C-1非洲绿猴肾细胞

质粒载体网BS-C-1非洲绿猴肾细胞

返回列表页
参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号zl-056403

品       牌

厂商性质其他

所  在  地武汉市

更新时间:2023-02-03 13:56:40浏览次数:165次

联系我时,请告知来自 智慧城市网

经营模式:其他

商铺产品:200条

所在地区:湖北武汉市

联系人:肖素素 (销售)

产品简介

BS-C-1细胞建系于1961年;BS-C-1细胞对1型脊髓灰质炎病毒(Poliovirus type 1)、SV40病毒(SV40 virus)、水泡性口炎病毒(Vesicular stomatitis virus)敏感,是病毒诊断研究的有用材料。质粒载体网BS-C-1非洲绿猴肾细胞

详细介绍

  细胞名称BS-C-1(非洲绿猴肾细胞)


  种属非洲绿猴


  年龄(性别)


  组织来源肾


  生长特性贴壁


  细胞形态上皮细胞样


  背景描述BS-C-1细胞建系于1961年;BS-C-1细胞对1型脊髓灰质炎病毒(Poliovirus type 1)、SV40病毒(SV40 virus)、水泡性口炎病毒(Vesicular stomatitis virus)敏感,是病毒诊断研究的有用材料。


  生长培养基MEM+10%FBS+1%P/S


  培养条件气相:空气,95%;CO2,5%温度:37℃


  BS-C-1(非洲绿猴肾细胞)操作说明:


  1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。


  2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。


  BS-C-1(非洲绿猴肾细胞)注意事项:


  1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。


  2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。


  3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。


  BS-C-1(非洲绿猴肾细胞)下面介绍几种细胞培养过程中常见的污染:


  一)杆菌污染:培养基中加入抗生素可以减少此种污染,但也不是绝dui的。


  二)支原体污染:传说中的黑焦虫,长得暴快。24小时就满视野都是了。污染源大多数情况下是培养用血清。


  三)念珠菌污染:似乎无处不在,而且顽固得很。长得暴快(12h就能在细胞上面密布)。培养液澄清。低倍显微镜下像黑色的沙子铺在细胞上,高倍镜下呈树枝状或葡萄状。


  四)霉菌污染、比较常见的一种污染,常常来源于污染的空气、水和器械。


  细胞处理:


  1)冻存细胞的复苏:


  将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完quan培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完quan培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完quan培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。


  2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。


  对于贴壁细胞传代可以参考以下方法:


  1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。


  2.加入0.25%(w/v)胰蛋白mei-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。


  3.轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完quan培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。


  3)细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。



感兴趣的产品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN

智慧城市网 设计制作,未经允许翻录必究 .      Copyright(C) 2021 https://www.afzhan.com,All rights reserved.

以上信息由企业自行提供,信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责,智慧城市网对此不承担任何保证责任。 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。

会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

登录 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~