PBI SAS 100&180快速浮游菌采样器微生物采样器-苏州星源洁净环境科技有限公司

PBI SAS 100&180快速浮游菌采样器微生物采样器

SAS 100&180快速浮游菌采样器微生物采样器 6分钟1m³

SAS(Surface Air System)空气微生物采样器经过三十多年的市场考验，凭借其高度的准确性、通用性和可操作性，得到了世界范围内的广泛认可，已经成为便携式空气微生物采样器的世界标准之一(见USP-Chapter <1116>)，着便携式空气采样器的发展方向。

作为SAS公司的一款采样器，SAS Super ISO的设计制造吸收了公司三十多年的丰富经验和大量的用户反馈，并参考了各个领域和行业对空气微生物污染水平监测的规定。在操作面板、采集效率、采集速度、气流控制、采样头的多样性、平皿尺寸的兼容性、便携性、外形设计、自动校准、数据保存、数据传输和程序存储上做了大量改进，使SAS Super ISO能满足各种用户的需要，尤其适合制药、公共卫生、基础研究等对空气微生物采样要求极为严格的用户。

产品特点：
● 采集速度100升/分钟(SAS Super ISO 100)或180升/分钟(SAS Super ISO 180)
● 节约采样时间，6分钟(SAS Super ISO 180)或10分钟(SAS Super ISO 100)即可采集1000升(1立方米)空气，也避免培养基水分的过度蒸发
● 单次充电后可采集超过70,000 升空气或连续8小时运行
● 符合空气流体学的曲线外形设计，避免了采集后的空气对单向流动空气的干扰或迅速重新进入采样头，符合ISO和FDA的要求
● 可以使用55 mm (RODAC)平皿、84 mm 接触平皿 (Contact plates)或标准90 mm平皿
● 具有间隔采样功能，间隔时间可调，便于在实际生产条件下采样，符合USP规定
● 配合SAS Super Network软件使用，一台电脑可以同时无线控制多达100台采样器，方便进行顺序采样或同时采样
● 数据可通过红外传输到电脑或打印机上，可选条码阅读器，采样数据*具有可追溯性
● 延迟启动功能可持续达60分钟，确保得到更客观的采样数据
● 采样速度由速度传感器精确控制，出现错误自动停机报错
● 可存储超过300个采集程序
● 大尺寸液晶触摸显示屏，操作、清洁方便
● 校准时间自动提示功能
● 具自动校准功能，结合SAS的校准工具，几分钟即可完成
● 红外线遥控功能，避免操作者对采样环境的干扰
● 可选铝合金、不锈钢或一次性塑料采样头，每个独立编号
● 可选铝合金或不锈钢材质吸气室，每个独立编号
● 多种操作语言可选
● 可用于无菌隔离系统(isolator)
● 全面的验证文件帮助用户记录性能验证程序
● 具有SOP文件，提供超过100个应用文件
● IQ、OQ和PQ文件可选

1.设置好采样参数，取下采样器的采样头，放入培养皿
2.取下培养皿上盖，盖上采样头，将采样器放到采样位置，开启采样器即可

Bioscience International公司位于美国马里兰州，至今已有50多年的历史。自1977年开发出台便携式空气微生物采样器以来，公司秉承“Quality Where Quality Counts”的传统，不断的对其产品进行改进更新。现在能提供空气微生物采集的整套解决方案。从各种微生物采样器到相应的校准工具，从现成一次性培养基到培养基自动制备分装系统，再到周边配套产品。

Bioscience International公司拥有自主研发和构建的低速风洞系统(Low Speed Wind Tunnel)，经过欧洲测试机构认证，用于空气微生物采样器的检测、校正和改进，并确保主机和各种部件在出厂之前都经过严格的测试。

凭借其的性能，自上世纪八十年代开始，SAS的产品就被用在俄罗斯和平号（Mir）空间站上，监控轨道密封舱内空气微生物分布情况，现在仍然被美国宇航局（NASA）使用。许多药品、食品、化妆品和微电子生产商都是SAS的忠实用户。典型企业用户有：辉瑞、强生、葛兰素-史克、拜耳、罗氏、诺华、阿斯利康、雅培、美国默克（默沙东）、司贵宝、礼来、杨森、先灵葆雅、帝斯曼、卡夫、玛氏、亨氏、雀巢、宝洁、IBM、AT&T等等。每天有上万台SAS采样器在世界各地运行。

Bioscience International公司提供十多款空气微生物采样器供选择，可以满足客户对空气微生物采样的各种需求。

SAS Super ISO 100
SAS Super ISO 180
DUO SAS Super 360
SAS Super IAQ
SAS Isolator 100
SAS Isolator 180
Pinocchio Super II

符合下列国际国内标准的要求

● ISO Standard 14698-1:2003-Cleanrooms and associated controlled environments Biocontamination Control
● FDA-2004 Guidance for Industry: Sterile Drug Products by Aseptic Processing-Current Good Manufacturing Practice
● ACGIH-Guideline for Assessment of Bioaerosol in the Indoor Environment
● ASTM-Draft Protocol-Committee D22.05.06(Indoor Air, Biological Aerosols)
● USP(United States Pharmacopeia)-Chapter <1116>-Microbiological Evaluation of Clean Rooms and other Controlled environments
● EU Guide for GMP-Manufacture of Sterile Medicinal Products Control of Medicines and Inspection
● GB/T 18883-2002 室内空气质量标准-室内空气中细菌总数检验方法
● GB/T 18204.1-2000 公共场所空气微生物检验方法细菌总数测定
● GB/T 18203-2000 室内空气中溶血性链球菌卫生标准
● GMP-药品生产质量管理规范