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全种属XOD检测试剂盒

参  考  价:240 - 460
具体成交价以合同协议为准
  • 型号

  • 品牌

  • 厂商性质

    生产商

  • 所在地

    合肥市

规格

50T 240元 99盒可售

100T 460元 99盒可售

更新时间:2021-06-18 22:09:39浏览次数:252次

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规格 50T/100T 仪器 分光光度计/酶标仪
运输 常温/2-8℃ 保质期 三个月
品牌 合肥莱尔生物科技有限公司 订购方式 联系客服
保存 详情见说明书 货期 现货
全种属XOD检测试剂盒生物类样本均可检测。
分光光度法:主流测定体系为1mL,测试仪器分管光度计,能够最大限度地满足绝大多数用户的需要。
微量法:主流测定体系为0.2mL,测试仪器酶标仪或分管光度计,测定更加简便快捷。

全种属XOD检测试剂盒正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:

XODEC 1.17.3.2)催化XOD生成尿酸和超氧阴离子,是活性氧主要来源之一;同时也是核苷酸代谢的关键酶之一。XOD主要分布于哺乳动物的心,肺,肝脏等组织中,当肝功能受损时,XOD大量释放到血清中,对肝损害的诊断具有特异性的意义。

测定原理:

XOD催化XOD产生尿酸,尿酸在290nm下有特征吸收峰。

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板(UV 板)、

研钵、冰和蒸馏水。

试剂组成和配制:

提取液:100mL×瓶,4℃保存;

试剂一:30mL×瓶,4℃保存;

试剂二:粉剂×瓶,4℃保存。

全种属XOD检测试剂盒粗酶液提取:

1、细菌、细胞或组织样品的制备:

细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~10001的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

2、血清(浆)样品:直接检测。

操作步骤:

1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至290nm,蒸馏水调零。

2XOD 检测工作液的配制:用时在每瓶试剂二中加入15mL试剂一,充分混匀,待用;用不完的试剂 4℃可保存一周;

3、测定前将XOD检测工作液在37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)水浴10min以上。

4、在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL样本和250μL工作液,立即混匀并计时,记录290nm下初始吸光值A11min后的吸光值A2。计算 ΔAA2-A1

XOD 活性计算:

a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1、血清(浆)XOD 计算:

单位的定义:每毫升血清(浆)每分钟催化产生1nmol尿酸定义为一个酶活力单位。

XODnmol/min/mL)=[ΔA×反总÷(ε×d)×109]÷样÷T=2131×ΔA

2、组织、细菌或细胞中 XOD 计算:

1)按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟催化产生1nmol尿酸定义为一个酶活力单位。

XODnmol/min/mg prot)=[ΔA×反总÷(ε×d)×109]÷(V 样×Cpr)÷T

=2131×ΔA÷Cpr

2)按样本鲜重计算:

单位的定义:每g组织每分钟催化产生1nmol尿酸定义为一个酶活力单位。

XODnmol/min/g 鲜重)=[ΔA×反总÷(ε×d)×109]÷(×样÷样总)÷T

=2131×ΔA÷W

3)按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每一万个细菌或细胞每分钟催化产生1nmol尿酸定义为一个酶活力单位。

XODnmol/min/104cell=[ΔA×反总÷(ε×d)×109]÷(500×样÷样总)÷T

=4.26×ΔA

反总:反应体系总体积,2.6×10-4 L;ε:尿酸摩尔消光系数,1.22×104 L/mol/cmd:比色皿光径,1cm样:加入样本体积,0.01 mL样总:加入提取液体积,1mLT:反应时间,1minW:样本质量,gCpr:样本蛋白质浓度,mg/mL500:细胞或细菌总数,500 万。

b.96孔板测定的计算公式如下

全种属XOD检测试剂盒1、血清(浆)XOD 计算:

单位的定义:每毫升血清(浆)每分钟催化产生1nmol尿酸定义为一个酶活力单位。

XODnmol/min/mL=[ΔA×反总÷(ε×d)×109]÷样÷T=4262×ΔA

2、组织、细菌或细胞中 XOD 计算:

1)按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟催化产生1nmol尿酸定义为一个酶活力单位。

XODnmol/min/mg prot=[ΔA×反总÷(ε×d)×109]÷(V 样×Cpr)÷T

=4262×ΔA÷Cpr

2)按样本鲜重计算:

单位的定义:每g组织每分钟催化产生1nmol尿酸定义为一个酶活力单位。

XODnmol/min/g 鲜重)=[ΔA×反总÷(ε×d)×109]÷(W× 样÷样总)÷T

=4262×ΔA÷W

3)按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每一万个细菌或细胞每分钟催化产生1nmol尿酸定义为一个酶活力单位。

XODnmol/min/104cell=[ΔA×反总÷(ε×d)×109]÷(500×样÷样总)÷T

=8.52×ΔA

全种属XOD检测试剂盒V 反总:反应体系总体积,2.6×10-4 L;ε:尿酸摩尔消光系数,1.22×104 L/mol/cmd96孔板光径,0.5cm样:加入样本体积,0.01 mL样总:加入提取液体积,1 mLT

反应时间,1 min;W:样本质量,g;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;500:细胞或细菌总数,500 万

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