一 符合标准：

GB19083-2010：医用防护熔喷滤料技术要求;
YY 0469-2011：医用外科熔喷滤料;
YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）;
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定织物材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；

ASTM F1670 织物材料抗人造血渗入性试验方法；
ASTM F903 织物用材料耐液体渗透性的试验方法；
ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的织物确定织物对血液和体液的抗渗透性合成               血液测试法；
ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的织物确定织物材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；
YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备织物材料抗加压液体穿透性能测试方法；
YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 织物材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 织物材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；
GB/T 19082-2009 医用一次性织物技术要求等标准。

二，医用织物合成血液穿透试验仪技术参数
　　试验环境： 温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
　　喷射距离： (300±10)mm
　　喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm
　　液体喷射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
　　电源： AC220V 50Hz
三，主要用途
　适用于医用熔喷滤料织物防合成血喷溅穿透性能的测定。可供医药检验部门、安全检测部门和科研单位使用。

　　表格 1参考压力表压力与喷射时间的关系
　　参考压力(kPa)喷出合成血液体积(mL)喷射2mL液体阀门开放时间(s)
　　22.52 0.8
　　30.520.66
　　37.520.57