3,5位不对称修饰BODIPY类近红外荧光染料
氟硼二吡咯甲川类(boron-dipyrromethene，简称bodipy)染料作为有机荧光染料以其的光物理性质和易于修饰的化学结构备受科学界的青睐。与传统荧光染料相比，如荧光素和罗丹明等，bodipy类化合物具有较高摩尔吸光系数、荧光量子产率和荧光寿命；荧光信号对溶剂极性和ph不敏感；在可见光区域有强吸收；较好的光热稳定性等性质。因此，bodipy类化合物在光动力疗法、离子识别、ph荧光探针、细胞成像与示踪、与dna标记及染料敏化太阳能电池等领域有很大的应用价值。
近年来，对bodipy染料的研究倾向于合成长波长的近红外荧光染料，主要是由于近红外光在传播过程中受到的干扰小、对物质透过性好，是在近红外光谱区，生物分子自身的吸收和荧光小，可以避免生物体散射光以及自荧光对检测结果造成的偏差，散射干扰也大为减少，且对细胞渗透性强。因此，近红外荧光染料在生物检测领域具有的特点，不可避免背景干扰而获得较高的分析灵敏度，而且还可以降低对生物体的损伤。bodipy分子母核3，5位的甲基具有的化学活性，可与芳香醛发生knoevenagel缩合反应，因此引入不同类型的苯乙烯基，与bodipy主体形成较大的苯基共轭体系可使化合物的电子吸收和发射波长发生红移。因此，可利用苯乙烯基对bodipy-3，5位的修饰制备近红外bodipy类衍生物。
3,5位不对称修饰BODIPY类近红外荧光染料
定制产品
| 3,5‑位非芳基取代R‑azaBODIPY荧光染料 |
| 基于6-羟基吲哚类结构的BODIPY荧光染料—BODIPY-OH |
| Cu2+探针--BODIPY-EP |
| BODIPY-O |
| 吡啶基/吡啶季铵盐修饰的BODIPY类荧光染料 |
| 2,6位乙酰基取代的BODIPY荧光染料 |
| 吡啶基和氨基修饰的氮杂BODIPY |
| 氮杂BDOIPY的水溶性修饰物 |
| BDOIPY类染料的1,3,5,7位进行芳环取代 |
| PEG修饰，阴离子修饰，季铵盐修饰BODIPY |
| 在Cl-BODIPY的meso位引入识别基团羟基吡啶季铵盐和巯基吡啶季铵盐 |
| 在1,7位苯环并环Cl-BODIPY结构上进行修饰 |
温馨提示：用于科研，不能用于人体实验！sjl2022/01/24
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