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SiR-PEG4-BCN 环丙烷环辛炔偶联硅基罗丹明

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更新时间:2021-09-23 16:59:47浏览次数:252次

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SiR-PEG4-BCN 环丙烷环辛炔偶联硅基罗丹明
硅罗丹明染料的合成研究研究。硅取代氧形成的硅罗丹明不但保留了罗丹明的光物理性质,而且使光稳定,光谱红移至近红外光区。目前,罗丹明的常见合成方法有1)芳基锂试剂和硅杂蒽酮的亲核加成反应;2)硅桥连双亲核试剂与芳基酰氯或羧酸酯反应;3)CuBr2或对甲苯磺酸催化的二芳基硅醚中间体与芳基醛固相反应。


SiR-PEG4-BCN 环丙烷环辛炔偶联硅基罗丹明

荧光( Fl uorescence) 是自然界中一种常见的光致发光现象, 简单说来, 是荧光物质在受到光源激发后而发光的过程, 1852年, G. G. Stokes阐明了荧光的产生过[ 1】 , 其产生过程可以用杰布朗斯基图( J abtofi ski

di agram, 图1) 表示【1, 21。 荧光分子在吸收能量的光子后, 处于基态( So) 的电子跃迁到激发态( S1, S2, 描述这过程的参数有大吸收波长( Absorpti on maxi ma, k和大吸收波长处的吸光系数£ 。 激发态电子通过振动弛豫( Vi brati onal rel axati on, Ⅵ和内转换(Internalconversi on, I C) 的方式损失部分能量而回到单重激发态( S1) 的级, 再通过发射光子的形式回到基态( So) , 这时所发射的光子称为荧光( Fl uorescence) , 每一个荧光团都有其特征性的大发射波长( Emi ssi on maxi mum, km) 。 另一方面, 激发态电子还可以通过辐射或非辐射的形式发生系间跨越( I ntersystem crossi ng, I SC) 形成三重激发态( T1) 。 处于三重激发态的电子经过光子辐射的形式释放能量回到基态, 这时所发射的光子称为磷光( Phosphorescence) , 磷光具有比荧光更长的光寿命和更长的发射波长。 此外, 激发态分子还可以通过非辐射衰变如化学反应、 化学键的旋转、 光诱导电子转移( Photoi nduced el ectron transfer, PET) 、 荧光共振能量转移( F6rster resonance energy transfer, FRET) 等形式使荧光发生淬灭。 而由于非辐射形式使激发态分子损失部分能量, 导致大发射波长要大于大吸收波长, 两者之间的差值即斯托克斯位移( Stokes shi ft) 。 荧光释放的光子数与分子吸收的光子数之比,称之为荧光量子产率( Fl uorescence quant um yi el d, 

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SiR-PEG4-BCN 环丙烷环辛炔偶联硅基罗丹明

产品英文名称:SiR-PEG4-BCN

产品中文名称:硅基罗丹明-四聚乙二醇-环丙烷环辛炔

外观:实心

分子式:C48H62N4O9Si

分子量:867.13

储存条件:-20°C,在黑暗中

结构式:

637680130774319190171.png

西安齐岳生物供应的几类常见的近红外小分子荧光探针

1.菁类近红外荧光探针:如Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、Cy7.5

2.吡咯氟硼类近红外荧光探针:如在BODI PY母体中引入共轭结构, 如乙烯基 、 芳基 、 炔基等(BDP 581/591 amine,BDP TMR alkyne,BDP TR NHS ester)

3.罗丹明类近红外荧光探针:如罗丹明B( Rhodami ne B, ) 、 罗丹明6G( Rhodami ne 6G) 、 罗丹123( Rhodami ne 123, R123) 、 罗丹明110( Rhodami ne110) 

4.复合类近红外荧光探针: 将菁类染料的结构片段与其他UV/ Vi s光区染料结构相连, 增加分子的共轭结构, 可以使新得到的分子光谱红移, 我们将其分类为复合类染料。 具有的如将与菁类染料片段相连得到的水溶性染料

5.其他类近红外荧光探针:如:方酸类 、 苯并吩嗯嗪类  、 萘酰亚胺类  等。cas1426090-03-0|SiR-COOH|硅基罗丹明-羧基


温馨提示:西安齐岳生物科技有限公司供应的产品用于科研,不能用于人体和其他商业用途axc,2021.09.23


罗丹明标记壳聚糖

罗丹明标记壳聚糖$r$n壳聚糖的壳聚糖分子中由于含

SiR-Maleimide处于

SiR-Maleimide处于红外光区的硅罗丹明染

DBCO-PEG4-SiR二苯

DBCO-PEG4-SiR二苯基环辛炔化硅基罗丹明

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