荧光素酰肼|罗丹明6G酰肼
纯度 98%
货期 一周
包装：瓶装/袋装
地址：西安
厂家：西安齐岳生物科技有限公司
结构式：
利用荧光素酰肼类化合物对具有性能的无机纳米材料进行功能改性,旨在实现对水体中的铜离子的痕量检测.本课题分别选择了羧基功能化氧化石墨烯(G-COOH,carboxyl functionalized graphene),空心二氧化钛微球(TiO2 hollow spheres)以及胶体金纳米粒子作为电化学传感器敏感材料,利用罗丹明B酰肼和荧光素酰肼3,6-二乙酸为探针,通过电化学交流阻抗法对水体中Cu2+进行定量检测. 一部分,采用罗丹明 B酰肼对羧基化氧化石墨烯进行功能改性,构筑电化学传感器对铜离子进行痕量检测.在实验中,采用X射线光电子能谱(XPS)对材料表面的化学结构和元素种类进行分析;并采用电化学检测方法对电极改性过程及检测铜离子过程中电化学性能的变化进行详细考察.结果表明,Cu2+的浓度在0.1 nM-50 nM的范围内该传感器检测Cu2+的低检测限是0.061 nM.而水体中常见离子如K+,Na+,Ca2+,Ba2+,Co2+,Mg2+,Mn2+,Ni2+和Fe2+对Cu2+检测的干扰性较小;另外,该传感器对水体中Cu2+的检测可以重复10次. 二部分,采用具有光降解性能的空心 TiO2微球作为敏感层材料,利用荧光素酰肼3,6-二乙酸对其改性构筑电化学传感器检测 Cu2+.实验中通过扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM)对TiO2空心球表面形貌进行观察,采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR),X-射线光电子能谱(XRD)对电化学传感器构筑过程中表面元素组成及化学结构进行了考察.并采用电化学检测方法对电极改性前后和检测铜离子过程中电化学性能的变化进行详细考察.研究表明,在Cu2+的浓度在5 pM-1M的范围内该传感器检测 Cu2+的低检测限是4.29 pM.另外,水体中常见离子如K+,Na+,Ag+,Mn2+,Zn2+,Ni2+,Mg2+和Fe3+等对该传感器检测 Cu2+的干扰作用都是很小.该传感器在UV光照射下,TiO2空心球可以降解荧光素酰肼实现传感器的再生. 三部分,采用具有生物相容性,光学性能并具有放大信号作用的金纳米粒子作为电化学传感器的敏感材料,以罗丹明 B酰肼为探针,构筑电化学传感器,检测水体中的Cu2+.通过X-射线光电子能谱对金纳米基体上的罗丹明B酰肼表面元素进行分析,采用电化学交流阻抗法对水体中的Cu2+进行检测,在0.1-50 pM的范围内低检测限为4.49 fM.该方法构筑电化学传感器步骤少,测试灵敏度高,选择性好.
罗丹明6G酰肼|R6GH的合成路线图
以罗丹明 6G（R6G） 为原料合成了罗丹明 6G 酰肼（R6GH）， 并通过荧光法考察了 R6G 和 R6GH 酰肼
选择性识别金属离子、 适合的缓冲溶液体系、 缓冲溶液 pH 及浓度、 R6G 和 R6GH 的浓度、 Hg 2+ 的浓度以及
阳离子的干扰等七个因素的影响。 实验确定了 R6G 测定 Hg 2+ 的条件为： 0.01mol/L 醋酸缓冲体系（pH=4.60），
R6GH 测定 Hg 2+ 的条件为： 0.005 mol/L 醋酸缓冲体系（pH=4.60）。 通过 14 种阳离子的干扰实验发现， 阳离
子对 R6G 测定 Hg 2+ 的影响大于对 R6GH 测定 Hg 2+ 的影响。 实验结果表明： R6GH 比 R6G 能的识别 Hg 2+ ，
低检出限为 5.0×10 -12 mol/L。
根据参考文献[11]合成罗丹明 6G 酰肼， 合成路线见图 1。
为了考察 R6G 和 R6GH 选择性识别金属离子的性能， 我们按分析方法配制好溶液， 在激发波长（Ex R6G =527 nm， Ex R6GH =524 nm） 下用 F-4500 型荧光光谱仪测定。 R6G 磷酸缓冲溶液体系的实验结果见图 2a， R6G 醋酸缓冲溶液体系的实验结果见图 2b， R6G 六次甲基四胺缓冲溶液体系的实验结果见图 2c； R6GH 磷酸缓冲溶液体系的实验结果见图 3a， R6GH 醋酸缓冲溶液体系的实验结果见图 3b， R6GH 六次甲基四胺缓冲溶液体系的实 验结果见图 3c。
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CAS:74317-53-6罗丹明B酰肼
温馨提示：西安齐岳生物科技有限公司供应的产品用于科研，不能用于人体和其他商业用途axc,2021.09.07
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