聚多巴胺修饰介孔二氧化硅SBA-15 科研定制
摘要：制备聚多巴胺(PDA)修饰的载榄香烯(ELE)介孔二氧化硅纳米粒(D/ELE),并对其进行工艺优化、质量评价、体外释放、体外抗活性及细胞凋亡能力研究.方法 通过溶液吸附法制备载榄香烯介孔二氧化硅纳米粒),聚合法制备聚多巴胺修饰的介孔二氧化硅纳米粒和D-ELE,应用透射电子显微镜表征不同纳米粒的形态,热重分析计算PDA接枝率,HPLC法评价D-ELE载药量和包封率,透析袋法考察D-ELE的体外释放性质.采用MTT染色法,分析不同纳米粒对人胚胎成纤维HELF细胞和人非小细胞肺A549细胞的细胞性.采用流式细胞仪检测D-ELE活性氧水平和线粒体膜电位水平.结果 优制备工艺为科研与载体比例6∶1,温度为50℃,时间为8h,此工艺条件下制备的D-ELE分布均一,粒径为(288.70±3.88) nm.其平均载药量和包封率分别为(11.58±0.73)％和(59.82±0.57)％.体外释药具有pH值响应性,累积释药量随pH值减小而增大.ELE、ELE和D/ELE对A549细胞的半数浓度分别为91.29、27.56、6.02μg/mL.活性氧及线粒体膜电位检测结果进一步表明D/ELE能细胞凋亡.结论 工艺下的D/ELE具有较高的科研载药量、pH值响应性科研释放和大幅的抗活性及细胞凋亡能力,为基于的ELE科研靶向递送提供了进一步的实验基础.
聚多巴胺修饰介孔二氧化硅SBA-15 科研定制
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