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CO前药,Fe(CO)4I2,cas14878-30-9

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更新时间:2021-04-13 09:46:12浏览次数:527次

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CO前药,[Fe(CO)4I2],14878-30-9
英文名:diiodotetracarbonyl iron(II)
分子式:FeI2C4O4
分子量:421.69
CO前药,[Fe(CO)4I2],cas14878-30-9

西安齐岳生物提供的产品丰富:合成磷脂、PEG衍生物,嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点计化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足从毫克级到公斤级的定制需求。

CO前药,[Fe(CO)4I2],cas14878-30-9

CAS14878-30-9

英文名:diiodotetracarbonyl iron(II)

分子式:FeI2C4O4

分子量:421.69

性质CO前药化合物

【外观】:液体或固体

【质量】:95%

【溶解度】:有机溶剂/

【储藏方法】:-20℃避光保存

【保质期】:1

【供应商】:西安齐岳生物科技有限公司

CO前药,[Fe(CO)4I2],cas14878-30-9

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CO能与血红素性结合,导致血红细胞携氧能力下降,从而引起中。研究表明,CO能在保护正常细胞的同时,选择性地耗尽细胞内的高水平生物能,从而加速细胞的凋亡。

 

研究了一种多功能纳米载药体系用于CO诱发细胞铁死亡从而增敏化疗及联合。通过CO前药分子和阿霉素的联用,载入介孔碳纳米颗粒的介孔孔道内,在近红外光的照射下,CO气体分子释放,同时在酸性环境下触发DOX的释放。由于介孔碳纳米颗粒具有光热效应,因此该纳米平台可实现气体增敏化疗和光热-化疗联合。细胞实验表明CO可阿霉素的化果,协同光热,对细胞的杀伤作用;铁死亡剂Fer-1的加入降低了细胞的死亡率,表明CO是基于细胞的铁死亡(ferroptosis)发挥作用的。为了进一步明确CO的作用机制,作者采用Western blot检测细胞内相关蛋白的表达,结果显示CO可降低胱硫醚β-合酶(CBS)的蛋白表达,从而下调谷胱甘肽过氧化物酶(GPX4)的活性,细胞内活性氧自由基(ROS)浓度,导致细胞铁死亡。后,在光声成像的引导下,实现了基于CO的化疗增敏和联合,提供了一种新思路。

产品特点:
1:质量,活性基团取代率大于90%,PDI小于1.3
2:包装灵活,有2mg 5mg 和10mg
3:,比市场50%
4:售后有,,
温馨提醒:供科研,不能用于人体实验(zhnzhn2021.04.13) 

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