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炔基功能化三联吡啶的铂-镧系有机炔化合物

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产品，接受定制，提供核磁，HPLC，LCMS,GC图谱可使用；对于科研机构支持。

炔基功能化三联吡啶的铂-镧系有机炔化合物产品描述：

功能化的三联吡啶炔(HC≡Cphtpy)由于具有刚性、的共轭性、较大的共轭体系、双官能团以及可以进行多齿配位等特点和特点，被用来定向设计合成室温下具有强发光、长寿命的Pt(Ⅱ)-膦-炔配合物和Pt(Ⅱ)-Ln(Ⅲ)杂核金属配合物。的发光性质使得Pt(Ⅱ)-膦-炔前驱体化合物成为较好的能量给体，组装成Pt-Ln异核配合物可以激化镧系中心发光。共合成了4个系列、16个化合物，包括4个Pt(Ⅱ)-炔-有机双膦前驱体化合物，并通过三联吡啶上的空配位点和稀土配合物Ln(hfaC)3(H2O)2(Ln=Eu，Nd，Yb)结合，合成了对应的四个系列、9个杂三核PtLn2和3个杂六核Pt2Ln4的Ln(Ⅲ)加合物。

目标产物采用过滤、洗涤、柱色谱或重结晶方法进行分离和提纯。运用元素分析、单晶X-射线衍射、电喷雾质谱、核磁共振氢谱和磷谱、紫外-可见吸收光谱、红外光谱、激发和发射光谱、发光寿命、发光量子产率、吸收光谱和发射光谱滴定等手段对这些化合物进行了表征；研究了分子结构对光物理性能的影响：系统地研究了化合物的成键特征、光物理性能，推测了发光激发态及其形成机理。次合成了顺式、四元环的c/s-Pt(dppm-P，P')(C≡CR)2类型的化合物c/s-Pt(dppm-P， P，)(C≡CPhtPY)2，并解析了它的晶体结构。该化合物和等摩尔的dppm反应，得到了双核的面对面式的化合物Pt2(μ-dppm)2(C≡CPhtpy)4，这种合成途径尚未见报导；次利用室温下强发光、长寿命的顺式单核Pt(Ⅱ)-炔-膦化合物作为过渡金属敏化发色团，来进行d-f组装，以及研究d→f能量传递。单核和双核的Pt(Ⅱ)前驱体化合物呈现了特征的MLCT和MMLCT吸收，形成杂三核和杂六核的稀土Ln(Ⅲ)加合物PtLn2和Pt2Ln4后，相应的MLCT[d(Pt)→π*(C≡CPhtpy)]吸收红移。室温下，无论在固态，还是在二氯甲烷溶液中，单核和双核的Pt(Ⅱ)前驱体化合物都呈现了中等或较强的、长寿命的(490～600 nm)磷光发射(3～15μs)，同时在固态或二氯甲烷溶液，还显示了高能的荧光发射；单核Pt(Ⅱ)化合物的磷光可能来源于配体内的31LCT[π→π*(C≡Cphtpy)]和金属→炔配体的3MLCT[d(Pt)→π*(C≡CPhtpy)]的混合发光；双核Pt(Ⅱ)化合物的磷光发射来源于金属-金属→配体间电荷转移三重激发态3MMLCT[do(Pt)→Pa(Pt)π*(C≡CPhtpy)]。在极稀的二氯甲烷溶液中，单核的化合物c/s-Pt(dppm-P，P’)(C≡CPhtPY)2体系在650 nm处还呈现了一个更量的发射，它可能来自于反式的单核化合物trans-Pt(dppm-P)2(C≡CPhtpy)2的3MLCT[d(Pt)→π*(C≡CPhtpy)]发光。的光致发光性质使四个前驱体化合物成为的能量给体，通过激发PtLn2和Pt2Ln4化合物中Pt发色团的吸收，实现了Pt-炔发色团→LnⅢ的能量转移；在较低的激发能量(相对于配体)下是可见光区敏化Ln(Ⅲ)的可见和近红外发光，得到了Ln(Ⅲ)的特征发射、较长的发光寿命以及较高的发光量子产率。根据配体的共轭性和能量给体和能量受体的光谱重叠程度，讨论了可能的能量传递机理。对于跃迁丰富的Eu(Ⅲ)和Nd(Ⅲ)，Dexter和Forster机理可能同时起作用，而对于跃迁的Yb(Ⅲ)，则Dexter机理更为合理。