湿法纺多孔碳纤维与MnO2复合材料供应商
西安齐岳生物科技有限公司是国内的纳米颗粒生产制造商;提供的产品有
Li3V2(PO4)3/碳纳米纤维复合材料
结构螺旋纳米碳纤维
钛表面核壳结构纳米碳纤维
氮掺杂活性碳纳米纤维/碳微球
还原氧化石墨烯碳纳米纤维薄膜锂硫
碳螺旋纤维/MnO2复合材料
聚苯胺包覆酸处理螺旋碳纤维材料
一种SiO2/螺旋纳米碳纤维双相填料
炭纤维网布/螺旋碳纤维复合材料
螺旋碳纤维表面嫁接PANI、DMIT有机材料
CFRP/Ti复合结构螺旋铣孔
湿法纺多孔碳纤维与MnO2复合材料
聚苯胺（PANI）包覆螺旋碳纤维（CMCs）复合材料
聚苯胺包覆纳米碳纤维(PANI/CNFs)复合材料
中间相沥青基活性炭微球/聚苯胺复合材料(AMCMB/PANI)
单向连续碳纤维-玻璃纤维层间混杂环氧树脂基复合材料
CFS(GFS)/重组竹复合材料
PF/GFC,PF/CFC 和PF/HSGFC 复合材料
碳纤维环氧树脂(CF/EP)复合材料
玻璃纤维机织布-碳纤维机织布/聚环状对苯二甲酸丁二醇酯(GF-CF/PCBT)混杂复合材料
湿法纺多孔碳纤维与MnO2复合材料供应商
碳基电极材料可以通过两种途径来比电容:(1)增大比表面积和控制孔径分布;(2)氮掺杂。
以CA(醋酸纤维素)与PAN(聚丙烯腈)为前驱体聚合物，采用静电纺丝/静电喷雾，经过预氧化、碳化和活化等步骤得到CA/PAN基活性碳纳米纤维/活性碳微球。采用热重分析、扫描电镜、X射线衍射仪、Raman光谱、X光电子能谱和N2吸脱附等方法对材料的热稳定性、表面形貌、晶体结构、比表面积和孔结构等进行研究;使用循环伏安法和恒电流充放电法对纤维的电化学性能进行测试。其主要研究内容如下:(1)以CA与PAN为前驱体聚合物，采用静电纺丝法制备得到CA/PAN基活性碳纳米纤维。考察CA与PAN不同的配比、碳化温度、活化浸渍比和活化时间对活性碳纳米纤维的物理性能和电化学性能的影响。结果表明:CA/PAN=60∶40时，活性碳纳米纤维具有较大的比表面积1306 m2/g和适合的孔径分布，比电容大，在电流密度为1A/g时，比电容为199 F/g;当碳化温度，活性碳纳米纤维的比表面积从792 m2/g增大到1306 m2/g，在电流密度为1 A/g时，比电容从163 F/g增大到199 F/g;当活化浸渍比，活性碳纳米纤维的比表面积从1306 m2/g降低到823 m2/g，容量保持率从71％降低到43％;当活化时间增长，活性碳纳米纤维的比表面积从1306 m2/g降低到861 m2/g，容量保持率从71％降低到49％。
(2)在制备得到的活性碳纳米纤维的基础上使用水热法，尿素、和氯化铵作为氮源，对其进行氮掺杂。考察不同氮源进行氮掺杂对其电化学性能的影响。以为氮源，氮掺杂较好，氮含量为5.66％，在电流密度为1A/g时，比电容为241 F/g，且电容保持率为66％。
(3)以醋酸纤维素(CA)与聚丙烯腈(PAN)为前驱体聚合物(CA/PAN=60∶40)，采用静电喷雾法制备得到CA/PAN基活性碳微纳球(ACS)，并对其物理性质和电化学性能进行了研究。ACS的比表面积为1162 m2/g，在电流密度为1A/g时，比电容为195 F/g;在制备得到的活性碳微纳球的基础上使用水热法，尿素、和氯化铵作为氮源，对其进行氮掺杂处理。考察不同氮源对氮掺杂的影响以及对其电化学性能的影响。以为氮源，氮掺杂较好，氮含量为4.21％，在电流密度为1A/g时，比电容为226 F/g，电容保持率为69％。
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我们公司提供的金属框架材料，小分子剂，化学品试剂均为小剂量产品，该类产品用于科研，不能用于人体、科研研究、和其他商业用途（zhn2020.0228）
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