mPEG-HDI-PTX自组装型紫杉醇键合物
西安齐岳生物供应一系列的靶向系统的载体包括：树状大分子、微球、微囊、纳米粒、脂质体、乳剂、脂质微泡载体、包合物；供应金刚烷修饰的苯丙氨酸二肽
β环糊精修饰的金纳米粒子Au-β-CD
聚乙二醇-聚(乳酸-碳酸酯)
PTX-β-CD紫杉醇修饰环糊精
Dextran-OA双亲型
Dextran-ATRA葡聚糖维甲酸
mPEG-HDI-PTX
琼脂糖接枝透明质酸共聚物
HA-PLGA
GSH敏感的透明质酸-巯基嘌呤
透明质酸衍生化的美登素(HA-SS-DM1)
金刚烷修饰罗丹明B（RhB-ADA）
CY3/CY5/CY7.5标记环糊精CD
Nap-CPT-Ad萘二甲酰亚胺-喜树碱-金刚烷
二氧化硅包裹上转换纳米颗粒修饰亚甲基蓝
mPEG-HDI-PTX自组装型紫杉醇键合物
这些材料的疏水性了临床上的应用。为了合成,具有应用前景的PTX、ATRA和OA,本课题进行了两方面的探索。 一方面我们以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)和对APA)为连接基团,将低分子量聚乙二醇单甲醚(mPEG)和紫杉醇相连,获得双亲型PTXmPEG-APA-PTX和mPEG-HDI-PTX。研究发现,该类在水中能自组装成稳定的纳米颗粒,量28wt%。mPEG-APA-PTX在pH=7.4的环境下可缓慢释放出PTX,而mPEG-HDI-PTX纳米颗粒在水溶液中稳定。mPEG-APA-PTX对细胞Bcap37和官颈细胞HeLa的细胞性与Taxol(?)相似,并且其纳米颗粒的体内循环时间较Taxol(?)延长；而mPEG-HDI-PTX细胞性很弱,其纳米颗粒在血液系统中很快。本课题发现苯基乙酸酯键更适于作为mPEG和PTX的连接键,获得的mPEG-APA-PTX可自组装、结构简单均一、体内循环时间长,具有较高的临床转化价值。
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