mPEG-APA-PTX-Azo-CD偶氮苯连环糊精；二茂铁修饰偶联物-Azo-CD-西安齐岳生物科技有限公司

Azo-CD偶氮苯连环糊精；二茂铁修饰偶联物返回列表页

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产品型号mPEG-APA-PTX

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更新时间：2020-02-10 16:14:37浏览次数：584次

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Azo-CD偶氮苯连环糊精；二茂铁修饰偶联物

西安齐岳生物供应一系列的靶向给药系统的载体包括：树状大分子、微球、微囊、纳米粒、脂质体、乳剂、脂质微泡载体、药质体、包合物、红细胞载体、载体、疫苗微粒载体的定制合成；尺寸可定制。供应偶氮苯修饰环糊精-Azobenzene-β-CD；Azo-CD偶氮苯连环糊精；梳状阳离子聚合物PCD-SS-PDMAEMA；偶氮苯的锆金属-有机骨架 Azo-UIO-66；介孔二氧化硅载Pt环糊精封堵；β-CD-Azo-β-CD偶氮苯-桥联双β环糊精；金刚烷修饰的苯丙氨酸二肽；β环糊精修饰的金纳米粒子Au-β-CD；聚乙二醇-聚(乳酸-碳酸酯)；β环糊精接枝的透明质酸（HA-CD）；β-环糊精封端的二氧化硅；环糊精修饰硫化铜纳米颗粒CD-CuS；聚乙二醇化金刚烷PEG-Ad；氨基化环糊精修饰RGD多肽；苝二酰亚胺（PDI-CD）偶联环糊精；喜树碱修饰β环糊精分子CPT-β-CD；DOTA/NOTA修饰环糊精；DOTA/NOTA修饰阿霉素喜树碱顺铂前药；二茂铁修饰β环糊精；二硫键连接的CPT和二茂铁的PEG化β环糊精；α环糊精封端的中空介孔硅纳米粒子；PLA-PEG-PTX紫杉醇聚乳酸-聚乙二醇；羰基化的紫杉醇(LEV-PTX)；mPEG-APA-PTX

Azo-CD偶氮苯连环糊精；二茂铁修饰偶联物

环糊精(CD)和偶氮苯的合成与改性,是研究的基础。通过对环糊精和偶氮苯的改性,我们可以将其引入聚合物体系的各个位置,如直链聚合物的端基、侧基,交联聚合物的交联点等,利用环糊精和偶氮苯的分子组装,实现了分子拼接、组装形态变化、溶胶凝胶变化,并通过环境诱导的组装体变化实现了分子吸附和科研传输等功能。具体来说,主要展开了以下四个方面的工作：(1)研究了偶氮苯和CD在溶液中的光控拼接行为。利用点击化学和原子转移自由基聚合(ATRP),将CD与笼型倍半硅氧烷(POSS)连接制备了主体纳米粒子mCPOSS,偶氮苯与聚合物连接制备了客体聚合物PPA。mCPOSS在水溶液中自组装形成纳米球,并能诱导游离的PPA形成胶束,mCPOSS和PPA形成的聚集体形态受到比例、光照和pH的影响。在mCPOSS:PPA=1:1时,两者形成复合胶束；在mCPOSS:PPA=1:5时,两者形成球形胶束；mCPOSS和PPA形成的胶束在紫外光照射下发生解离,而可见光照射可以使其恢复为胶束；mCPOSS和PPA形成的胶束在pH=3时尺寸较大,而在pH=9时尺寸较小。(2)研究了偶氮苯单体制备的聚合物的水体系自组装行为。合成了由亲水四甘醇连接偶氮苯基团和甲基丙烯酸酯基团而形成的偶氮苯单体AZOTEGMA。利用ATRP得到了温敏的AZOTEGMA和OEGMA的无规共聚物PAZOEG。研究了PAZOEG/a-CD的分子组装体在不同CD/Azo比例、温度和光照下发生的由溶液向凝胶的转变行为。在25℃时,α-CDAzo单元摩尔比的3倍以上,组装体由溶液变为凝胶；温度的升高会导致需要更多的α-CD才能凝胶；紫外光照导致在较低的α-CD含量下也能发生凝胶,并且这种光照的凝胶-溶胶转变是可逆的。(3)研究了以CD为交联剂的水凝胶的制备。以CD、聚乙二醇(PEG)和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)制备了环糊精基聚氨酯水凝胶。研究了各组分的含量对水凝胶溶胀性能和粘弹性能的影响。结果表明PEG含量增加,使CD水凝胶的吸水率和含水量升高,弹性降低而粘性升高；CD含量增加,使CD水凝胶的吸水率和含水量升高,弹性降低而粘性升高；HDI含量增加,使CD水凝胶的吸水率和含水量降低,弹性升高而粘性降低。研究了各组分的含量对水凝胶吸附性能的影响。结果表明,CD水凝胶通过物理吸附和分子吸附的双重作用来吸附甲基橙。(4)研究了偶氮苯和CD在水凝胶中的光控-响应行为。将异氰酸跟封端的PEG用CD、3,3'-二硫醇基二丙烷-1,2-二醇(DSO)和羟基偶氮苯(Azo)等形成多官能度交联剂连接形成凝胶网络。制备的水凝胶在较高的含水量(大于90%)下有很好的弹性,并且其溶胀性能、机械性能和粘弹性可以通过还原剂或紫外光照来调节,是一种高强度的响应性水凝胶。水凝胶短时间使用具有低细胞性,可以实现对疏水小分子科研的可控负载和释放。紫外光可以水凝胶对科研的负载；还原剂可以水凝胶对科研的释放。