10-羟基喜树碱白蛋白纳米粒BSA-CPT；5mg

西安齐岳生物是国内的多肽公司；供应荧光染料标记多肽定制产品FITC/CY3/CY5；多肽C16Y设计成N末端偶联硫代异氰酸酯DEAP的两亲性多肽（DEAP-C16Y多肽，硫代异氰酸酯DEAP偶联C16Y多肽）；聚集诱导发光标记TPE-DEVDK多肽；双荧光染料标记多肽探针CY5/QSY21；偶联多肽L-SS-DEX；多巴胺修饰多肽PDAEA；合成多肽-泊洛沙胺纳米颗粒；近红外二区（NIR-II）标记靶向多肽CP；小分子多肽修饰的CP-IRT；多靶点抗肽ES2-AF的透明质酸化修饰；再生性多肽透明质酸；多肽CPP44-PEG-P(DTC-co-TMC)

10-羟基喜树碱白蛋白纳米粒BSA-CPT；5mg

为克服载药效率低和性试剂引入等问题以及探索创载式。开展了以内源性还原态谷胱甘肽(Reduced-glutathione，r-GSH)为交联剂制备的空白HSA-NPs并结合低分子量聚乙二醇（Low weight polyethylene glycol，1-PEG）HCPT复合物载药法次实现干燥条件下载药的研究，具有的。该方法通过1-PEG与目标分子HCPT形成的氢键作用，进而该科研在其中的溶解度，形成高含量的HCPT液态科研复合物，结合该复合物的性质开展载药研究。

　　方法:为成功制备以人血白蛋白为载体的10-羟基喜树碱纳米粒(HCPT-HSA-NPs)，本课题先针对r-GSH制备空白HSA-NPs并进行条件优化和探索。对蛋白液浓度、比例和制备流程进行优化，成功制备粒径小于200nm，性质稳定的空白HSA-NPs。接下来针对1-PEG与HCPT复合物制备的参数进行考察和研究，得到稳定的1-PEG-HCPT，该复合物具有较高的HCPT浓度(80mg/ml)并具有遇水析出的性质。进而开展1-PEG-HCPT复合物在干燥条件下与HSA-NPs冻干粉末混合载药工艺的初步研究，得出基本载药步骤:(1)经凝聚法制备以还原性谷胱甘肽为交联剂的HSA-NPs，并进行冻干处理。(2)利用为溶媒将HCPT与1-PEG在低压旋转蒸发条件下制备1-PEG-HCP。(3)在干燥条件下将HSA-NPs冻干粉末与液态科研复1-PEG-HCP进行充分搅拌、挤压混合。(4)再将该混合物重新分散水环境中得到较的HCPT-HSA-NPs。

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