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Gd偶联聚赖氨酸PLL/载药脂质体/纳米粒定制

参  考  价:面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号T1类造影剂

品牌

厂商性质生产商

所在地西安市

更新时间:2019-04-17 16:18:39浏览次数:639次

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Gd偶联聚赖氨酸PLL/载药脂质体/纳米粒定制
磁共振成像造影剂MRI修饰配体,使造影剂为电中性配合物,降副作用。

Gd偶联聚赖氨酸PLL/载药脂质体/纳米粒定制

齐岳生物纳米载体系统(包括纳米粒、脂质体、胶束等)的*医学应用与发,并已在基因疫苗、蛋白科研、常规化药、活体造影剂的纳米载体构建及优化方面积累了大量的数据模型与丰富的研究经验。近年来,齐岳生物构建的磁共振纳米影像载体系统,成功用于胰腺炎、腹部乃动脉等动物模型的造影诊断;齐岳生物还成功为生物医药企业构建 RNA 因子载体,用于体内系统(DCs 细胞)的;齐岳生物构建的靶向化药载体亦在及心系统模型中取得。

Gd偶联聚赖氨酸PLL

Gd偶联蛋白A Protein A

Gd偶连白蛋白BSA/HAS

Gd偶连磷脂/ Gd-PEG-DSPE

Gd修饰载药脂质体定制

PLGA-PEG-Gd 聚合物修饰Gd

Gd修饰有机纳米粒子载体

长春新碱脂质体

两性霉素B脂质体

顺铂长循环PEG脂质体

阿霉素PEG化脂质体定制

喜树碱纳米胶束定制

阿霉素纳米二亲胶束定制

Gd-DTPA, Gadolinium-DOTA

Gadolinium-Labeled Albumin

Gadolinium-labeled IgG

Gadolinium-labeled Protein A

Gadolinium-labeled Polylysine

Gadolinium-labeled BSA

Gd-BSA-FITC

Gd-BSA-Rhodamine B

Gd-DOTA

Gd-p-SCN-Bn-DOTA

Gd-DO3A-Butylamine

Gd-p-SCN-Bn-DOTA

Gd-DO3A-Butylamine

DMPE-DTPA-Gd

DTPA-BSA-Gd

p-SCN-Bn-TCMC

p-NO2-Bn-Cyclen

p-NO2-Bn-DOTA

p-NH2-Bn-DOTA

p-NH2-Bn-DOTA-tetra(t-Bu-ester)

p-SCN-Bn-DOTA

DOTA-tris (t-Bu ester)

DOTA-mono-NHS-tris(t-Bu ester)

Maleimido-mono-amide-DOTA-tris (t-Bu ester)

Maleimido-mono-amide-DOTA B-272

Tm-DOTA

Gd-DOTA

Tm[DOTP]5-

Tm-DOTMA

Eu-DOTA-4AmC

Gd-p-SCN-Bn-DOTA

Gd-DO3A-Butylamine

DPPE-DTPA-Gd

DSPE-DTPA-Gd

DMPE-DTPA-Gd-DMPE

DPPE-DTPA-Gd-DPPE

DSPE-DTPA-Gd-DSPE

14:0 PE-DTPA (Gd)

Gd偶联聚赖氨酸PLL/载药脂质体/纳米粒定制

磁共振成像造影剂MRI的应用 
据统计,目前上MRI检测大约31%为检查,即需要使用磁共振成像造影剂(MRI contrast agent)。目前内外已有Gd-DTPA(马根维显)等多种全身分布的造影剂,肝靶向性磁共振成像造影剂早已进入市场并在临床诊断中得到了的应用,淋巴以及血池造影剂也即将投入临床应用。 
Gd-DTPA是德Schering公司研制研究的*种临床应用的顺磁性磁共振成像造影剂,是二乙三胺五乙酸(DTPA)与Gd(III)的配合物。Gd-DTPA主要缩短T1弛豫时间,在T1加权成像上呈高信号。


磁共振成像造影剂MRI修饰配体,使造影剂为电中性配合物,降副作用。离子型造影剂如Gd-DTPA(马根维显,Magnevist)是以钠盐的形式,在体内渗透压较高,存留时间较短。为了这些不足,将DTPA修饰为电中性配合物,如非离子型造影剂Gd-DTPA-BMA、Gd-DTPA-BMEA(Optimark)等都有较低的渗透压、副作用。 或选择性。靶向性是指在的过程中,把作用或科研效应限定在某些的靶细胞、或内,而不影响其他正常的细胞、或的功能。通过对造影剂的配体骨架进行化学修饰,引入靶向基团,合成具有靶向功能的造影剂,以对或的选择性。 

 

以上资料源于西安齐岳生物科技有限公司(zhn2019.4.17)
西安齐岳生物科技有限公司
Xi'an qiyue Biological Technology Co;Ltd

比较静脉途径和腹腔途径对糖化多聚赖氨酸(G-PLL)偶联的目的基因在肝脏靶向分布表达的影响。方法:将真核细胞表达质粒与G-PLL偶联成复合物,分别经尾静脉和腹腔导入大鼠体内,通过原位杂交和组化法,观察目的基因在肝脏和其他脏器的分布表达。结果:运用G-PLL偶联的质粒DNA经两种途径导入体内24小时后均见表达,1周后逐渐下降,3周时仍有表达;均以肝脏为主要分布,但经静脉途径导入者,质粒DNA在肝脏中的分布表达高于经腹腔途径导人者。结论:经静脉途径导人的G-PLL/质粒DNA复合物在肝脏的靶向定位优于经腹腔途径导入者。

 

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