ICG-NHS ester,ICG-活化酯,近红外光区域约700-900纳米

ICG-NHS,ICG-NHS esterICG-活化酯属于近红外荧光染料，在近红外光区域（约 700 - 900 纳米）具有高强度的发射，激发波长约在 780nm，发射波长约在 805nm，能在近红外光激发下发出强烈荧光信号，适合用于活体成像和深层组织成像。

产品名称：ICG-NHS,ICG-NHS esterICG-活化酯

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

溶解性和稳定性：可溶于大部分有机溶剂，如二氯甲烷、DMF、DMSO 等，也溶于水。在酸性和中性条件下稳定，但在碱性条件下或暴露在光和热下可能分解。在适当储存条件下可长期保存，在活体成像过程中能抵抗光漂白和光毒性。

生物相容性和低毒性：光谱性质与血红蛋白相似，在体内具有良好的生物相容性，不会引起明显免疫反应，对生物组织损伤小。

结构

ICG - NHS ester 的结构中包含ICG的基本结构以及一个琥珀酰亚胺酯（NHS 酯）官能团。ICG是一种具有共轭双键结构的花菁染料，这一结构赋予了其近红外荧光特性。NHS 酯通过一个酯键连接到ICG分子上，通常是与 ICG 分子中的羧基发生反应形成的。NHS 酯是一个活化的酰基供体，能够与生物分子中的一级胺（如蛋白质的赖氨酸侧链）进行共价结合，形成稳定的酰胺键。

合成

ICG - NHS ester 通常是通过将ICG的羧基与 N - 羟基琥珀酰亚胺（NHS）反应而得到的。一般的合成步骤如下：

首先将吲ICG溶解在适当的有机溶剂中，如二氯甲烷、DMF 等。

加入适量的缩合剂，如二环己基碳二亚胺（DCC）或 1 - 乙基 - 3 - （3 - 二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC・HCl）等，促进羧基与 NHS 的反应。

在反应体系中加入 N - 羟基琥珀酰亚胺，使其与ICG的羧基发生缩合反应，形成 ICG - NHS ester。

反应完成后，通过过滤、洗涤、柱层析等方法对产物进行分离和纯化，得到纯净的 ICG - NHS ester。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.03.04

ICG-NHS ester,ICG-活化酯