水溶或油溶性碳点及荧光碳点定制合成

西安齐岳生物可以合成复杂定制类的核壳型荧光量子点产品，我们的产品涉及到的多肽、蛋白、多糖；聚合物修饰的荧光量子点产品.

水溶或油溶性碳点及荧光碳点定制合成：自下而上的合成方法
目前碳点的研究进展看，自下而上制备方法是研究人员制备碳点的另一类主要的方法。水热法是制备碳点常用的一种自下而上法，Zhu S J等[8]将柠檬酸和乙二胺溶解到去离子水中，在水热釜中高温(150 ℃、200 ℃、250 ℃)加热5 h，经过冷却、透析后得到粒径2~6 nm的碳点 (图 3A)，该产物紫外激发的荧光为亮蓝色，量子产率较高，为58%。Hu S L等[9]用同样的水热方法使用乙二醇得到粒径为3.5 nm±0.5 nm的碳点，同时制得了—N、—Cl、—O基团修饰的具有不同性质碳点，但量子产率较低。由此可见，此种水热方法是一种开放性的实验方法，可以使用不同的碳基化合物来制成具有不同性质的碳点。通过研究发现，N元素的修饰能够的改变碳点的荧光性质，本课题组利用柠檬酸作为碳源，将一水合氨作为表面N源前驱体，用水热法制备了单分散性好、晶体结构单一、色域宽(图 2B)的荧光碳点，其量子产率40%

水热法合成荧光碳点
(A) 水热法合成碳点流程图；(B) 荧光碳点的紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光光谱(PL)和在365 nm紫外灯照射下样品的发光图像(插图)；(C) (a)TEM图片以及碳点粒径统计(插图)，(b)高分辨电子衍射二维晶格图像，(c)荧光碳点的傅里叶变换(FFT)图像

定制产品：

荧光碳点
碳点(Carbon Dots, CDs)
水溶或油溶性碳点及荧光碳点
近紫外发光的碳点
蓝色发光的碳点
绿色发光的碳点
发光的碳点
橙色发光的碳点
红色发光的碳点
有机、无机、高分子聚合物修饰荧光碳点
生物活性物质修饰荧光碳点
405nm激发波长蓝色荧光碳点
488nm激发波长绿色荧光碳点
450nm激发波长绿色荧光碳点
543 nm激发波长红色荧光碳点
平均粒径为1.2~3.7nm的水溶性荧光碳点
水溶性荧光碳量子点(CQDs)
水溶性多色荧光碳点
氮掺杂的蓝色荧光水溶性碳点(CDs)
荧光量子产率为48.10%的碳量子点(carbon quantum dots,CQDs)
氮元素掺杂碳点
硫元素掺杂碳点
氮、硫两种元素掺杂碳点
巯基(-SH)，羧基（-COOH）功能化碳点
谷胱甘肽碳点C(GSH)-dots
谷胱甘肽/柠檬酸碳点 CGSH-CA dots
C-Dots/ TiO2二氧化钛-碳点
C-Dots/SiO2二氧化硅-碳点
C-Dots/ZnO氧化锌-碳点
C-Dots/Ag/Ag3PO4碳点
C-Dots/Fe2O3三氧化二铁-碳点
PEG修饰的碳点C-Dots/PEG
水溶性蓝光碳量子点
碳点粒径在2～5 nm
小分子糖类、醇类和羧酸类制备碳点
碳水化合物和PEG200微波制备深褐色的碳点
发蓝光的碳点（柠檬酸三铵法合成）
无定形碳点
氨基酸为碳源制备的碳点
水热富氮壳聚糖获得碳点，平均粒径在8.6 nm
高度水溶性的碳点
碳点包裹金纳米粒子核-壳结构的复合物(Au@C-dot)
有机硅烷功能化的碳点
表面含有羧基的碳点
聚乙烯亚胺表面修饰的碳点PEI@C-dot
碳点表面用胺基修饰
甘露糖修饰碳点Man-CQDs
转铁蛋白结合碳点的复合物(Tf-CDs)
碳点还原的Cu2O杂化物
TiO2-CDs纳米纤维复合物
Ni(OAC)2和碳点杂化的方法制备Ni纳米粒子/碳点复合物(Ni/CQDs)
表面含有羧基的碳点包裹在SiO2介孔纳米粒子( MSPs) 表面封闭空内的DOX
碳点包载科研DOX阿霉素
牛血清白蛋白( BSA)接枝碳点
双发射CdSe@碳点荧光探针
乙二胺功能化修饰碳点
碳点-石墨烯复合物
L半表面功能化修饰碳点
碳点修饰的还原态氧化石墨烯（CDs@RGO）
阿拉伯糖和磷酸酪蛋白肽制备水溶性多色荧光碳点

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温馨提醒：供科研，不能用于人体实验（zhnzhn2021.05.07）