荧光标记多肽，点击化学修饰多肽，磷脂-PEG-多肽定制

西安齐岳生物提供各种多肽以及多肽的定制合成,供应订书肽、荧光标记肽、二硫键多肽、同位素标记多肽，生物素或其他修饰多肽，甲基化修饰多肽，磷酸化磺酸和多肽，BSA/OVA/KLH转铁蛋白/其他蛋白偶连多肽，多肽的活性基团改性，磷脂-PEG-多肽， 磷脂多肽， PEG修饰多肽，共聚物修饰多肽，纳米金磁性纳米颗粒修饰多肽，二氧化硅/上转换/量子点修饰多肽，多糖透明质酸 葡聚糖甘露糖半乳糖等修饰多肽，药物偶联多肽，腙键二硫键TK键双硒键修饰多肽，环糊精修饰多肽，PAMAM修饰多肽，大环配体DOTA修饰多肽，点击化学修饰多肽，MOF修饰多肽。

西安齐岳生物科技有限公司可以提供各种荧光染料标记的多肽 抗体蛋白和多糖类产品。
1：荧光标记各种多肽（包含FITC Bodipy 罗丹明Rhodamine B,TAMRA ICG CY3 CY3.5 CY5 CY5.5 CY7）等等
我公司可以提供CY系列的各种活性基团（各种多肽或定制肽）
2：荧光标记抗体（包含FITC 罗丹明ICG CY3 CY3.5 CY5 CY5.5 CY7）等等
我公司可以提供CY系列的各种活性基团（各种抗体或定制抗体）
3：荧光标记的蛋白或糖类（包含FITC 罗丹明ICG CY3 CY3.5 CY5 CY5.5 CY7）等等
我公司可以提供CY系列的各种活性基团
4：各种蛋白或糖类的改性，改性成NHS MAL NH2 N3 SH 生物素

荧光染料标记的多肽用于生物体内生物医学成像、蛋白结合和定位等的研究。荧光素可以直接和多肽的N端直接相连（异硫氰酸荧光素的连接， 通常在多肽的N端和异硫氰酸荧光素直接插一个氨基乙酸或者β-丙氨酸。），或者在C端和赖氨酸（或半胱氨酸）的侧链连接、或者在其它可以连接的位子连接。

荧光标记的位点
荧光标记物质可以直接和多肽的N端直接相连（如异硫氰酸荧光素的连接， 通常在多肽的N端和异硫氰酸荧光素直接插一个氨基乙酸或者β-丙氨酸。），或者在C端和赖氨酸（或半胱氨酸）的侧链连接、或者在其它可以连接的位子连接。
荧光标记的举例
1 FITC修饰
异硫氰酸荧光素（FITC）具有比较高的活性，通常来说，在固相合成过程中引入该种荧光基团相对于其他荧光素要更容易，并且反应过程中不需要加入活化试剂。
FITC修饰的多肽通常主要有两种形式：
（1）在整条肽链N端接入FITC，并且在FITC之前接入一分子的Acp（6-氨基己酸），也称烷基间隔器。反应中FITC与肽链上裸露的-NH2反应，Acp的接入提供了六个碳的直链空间，大大降低了反应的空间位阻，提高了反应效率，降低了反应难度。其次，FITC还与多肽结构中的-SH，侧链-NH2反应，Acp的加入也降低了这种副反应发生的可能。此外，多肽在酸性环境条件下切割时，在N端接入FITC的多肽需要经历环化作用来形成荧光素，这种过程通常都会伴随一个氨基酸的切除，而烷基间隔器Acp的接入就避免了这一情况的发生。
（2）在整条肽中的某个Lys侧链接入FITC，Lys侧链为末端为-NH2的四碳直链烷基，直接起到了降低空间位阻的作用。这种修饰方式能够灵活的在整条肽中任何位置进行FITC修饰，而不仅仅局限于末端。

西安齐岳生物提供多肽的定制合成：

小分子多肽TAT-p53DM
R多肽载药修饰碳纳米管氧化石墨烯
多肽蛋白抗体修饰聚苯乙烯荧光微球
靶向肽-细胞穿膜肽双修饰PLGA纳米药物
多西紫杉醇欧联抑制肽靶向药物
多肽修饰的聚(甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯-co-蟾毒灵)纳米制剂及其制备
蛋白(LMWP)修饰的PLGA纳米粒
环肽纳米管
99Tcm-RGD环肽二聚体
点击多肽（Click Peptide）
Fmoc - 4 – azidophenylalanine
Fmoc - Phe(N3) - OH
Fmoc – Azidohomoalanine
Fmoc - D – propargylglycine
Fmoc - D - Pra - OH
Fmoc - L - propargylglycine
Fmoc - L - Pra - OH
Fmoc - Lys(N3) – OH Fmoc - azidolysine; Fmoc - lys(azide);
卵泡刺激素多肽修饰的纳米给药系统
RGD多肽修饰阿霉素(DOX)-树枝状聚合物
酶敏感的响应性多肽eRGD
多肽药物与生物纳米材料的组合设计
pH响应肽和氧化还原敏感肽
多肽修饰-铂纳米颗粒
BixFey-TiO2纳米复合材料
纳米金棒负载抗体蛋白多肽
RGD功能多肽修饰的稀土上转换纳米材料
多肽修饰纳米金（GNRs）棒
Tat-聚乙二醇修饰明胶-硅氧烷纳米
GO@PFO纳米复合材料
多肽偶联壳聚糖川芎嗪纳米粒 pEGF-CS-TMP-NPs
多肽修饰Fe3O4磁性纳米
多肽修饰二氧化硅纳米颗粒
功能多肽修饰的明胶—硅氧烷纳米粒子
pALDH Leader多肽修饰的GS NPs能够靶向到线粒体
Tat-TTA1-PEG共修饰明胶-硅氧烷纳米粒
类弹性蛋白聚多肽ELP
特异性结合Fe3O4磁性纳米颗粒的短肽(TVNFKLY)
叶酸靶向多肽修饰石墨烯
蛋白多肽抗体修饰无机纳米颗粒
表皮生长因子专一肽
表皮生长因子受体特异性结合的配体多肽GE11（HYWYGYTTPQNVI）
多肽GE11（HYWYGYTTPQNVI）修饰半胱氨酸GGGGG 
多肽GE11（HYWYGYTTPQNVI）修饰PEG包裹紫杉醇
RGD整合素结合肽
RGD-PEG-PEI
RGD-SSL-PTX
NGR-金属肽酶结合肽
NGR-酶（CD13）
受体导向的多肽靶向药物载体
蛙皮素 GIn-Trp- Ala- Val-Gly- His-Leu-(CH2-NH)- Leu-NH2(RC3094)作为配体修饰吡咯啉阿霉素(2 pyrrolinodoxombicin，PDOX，AN201)
十肽SynB受体介导的靶向药物递送系统定制
复合物 P-DOX-SynB
紫杉醇-NGR-modifide DSPE-PEFG 微粒
NGR-蛋白
多肽介导靶向的药物纳米制剂
多个靶向肿瘤的多肽配体，如A7R、LyP-1、TGN、RGD、F3、NGR、SP5-52、CendR peptide、CDTRL 和CKTKRKC
逆序D- 构型多肽
特异性靶向VEGFR2 和NRP-1
CDX-PEG-生物素-链霉亲和素-PEG-DSPE
Stapled 多肽
A7R(L- 构型线性多肽， 氨基酸序列为ATWLPPR)
新生血管靶向肽
TCP-1（CTPSPF-SHC）
五肽APRPG（Ala-Pro-Arg-Pro-Gly）
APRPG-PEG脂质体
靶向多肽SP94(SFSIIHTPILPL)
奥曲肽（OTC） DSPE-PEG-OTC
天然肽段修饰给药系统
pH敏感性的TAT肽修饰胶束
mPEG2000-DOPE和TAT肽
TAT-PEG修饰制备明胶-硅氧烷纳米粒
血管活性肠肽（VIP）修饰的脂质体 VIP-SSL
甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸（GRGDS)多肽修饰脂质体
GRGDS-SSL-PTX
SP94多肽修饰的脂质体 SP94-Lipo-Dox
YIGSR（Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg）多肽修饰脂质体
EGFR小分子多肽配体修饰提高阳离子脂质体
聚乙二醇化羟基喜树碱转铁蛋白修饰隐形纳米载药系统
mPEG-PLGA-PLL-cRGD
多肽修饰的金纳米载体
多肽KKTNVTLSKKRKRR(Pep1)
C18KKTNVTLSKKRKRR(Pep2)
RRKRKKK(C18)KKRKRR(Pep3)
多肽-金纳米类的载体系统AuNPs-PEG-Pep1、AuNPs-PEG-Pep2、AuNPs-PEG-Pep3。
30 nm多肽-金纳米颗粒
AuNPs-PEG-Pep2、AuNPs-PEG-Pep3
聚乙二醇(PEG)的醛基与MNP-PLGA-PEI的氨基
MNP-PLGA-PEI纳米材料
A54多肽修饰氧化还原响应型糖脂纳米载体
谷胱甘肽(GSH)
A54-PEG-CSO-ss-SA
A54-PEG-CSO-ss-SA/DOX
A54-PEG-CSO-ss-SA/DiR
可变形的多肽纳米载体用于抗多药耐药
细胞膜靶向的多肽CTGP(C16-K(TPE)-GGGH-GFLGK-PEG8)
穿膜肽修饰的PLGA纳米粒用于提高阿霉素抗肿瘤活性及逆转多药耐药的研究
穿膜肽—聚乙二醇—聚天冬氨酸—阿霉素纳米粒的研究
EGFR靶向多肽修饰的肿瘤靶向PHBHHx纳米药物递送载体
短肽(TVNFKLY)-Fe3O4磁性纳米
多肽RXR（RXR-RXRRXRRXRRXR）-Fe3O4磁性纳米
运用多肽CLIKKALAALAKLNIKLLYGASNLTWG
细胞膜敏感肽CRQIKIWFQNRRMKWKK
信号肽HIV-1Tat(YGRKKRRQRRR)
HIV-1Tat(YGRKKRRQRRR)-PEG-PEI
无欧联信号肽GALFLGFLGAAGS-MGAWSQPKKKRKV
KALA多肽（WEAKLAKALAKALAKHLAKALAKALKACEA）
细胞膜渗透肽S413-PV(ALWK-TLLKKVLKAPKKKRKV)
毒蜂肽C端欧联于PEI上  PEI-毒蜂肽
多肽PTD-4(YARAAAR-QARA)
10肽（EDPGFFNVEI)-淋巴细胞表面蛋白
乳蛋白肽类 C12肽（FFVAPFPEVFGK）
C7-1肽（AVPYPQR） C7-2肽（KVLPVPQ)
短肽（SCALAFVN)修饰荧光素
抑制肽（ISNGFGFK）
HER2多肽YDLKEPEH修饰脂质体LS
HER2多肽YDLKEPEH 修饰纳米粒子（100-200nm）
DSPE-PEG2000-HE2
TAT-LS-DOX  HE2-LS-DOX
基于多肽构建抗肿瘤靶向药物的定制合成
多西紫杉醇欧联hSP90抑制肽靶向药物抗非小细胞肺癌
PAMAM-PEG-T7靶向配体修饰的纳米载体高分子
PAMAM-PEG-T12的合成
BODIOY-PAMAM-PEG-T7、-T12和-Tf的合成
GdDTPA-PAMAM-PEG-T7
PAMAM-PEG-T7修饰C6大鼠脑胶质瘤细胞
PAMAM-PEG-T7/DOX纳米载药系统诱导
PAMAM-PEG-T7/pORF-hTRAIL-DOX纳米载药系统
PAMAM-PEG-T7/pEGFP-N2-DOX体外绿色荧光蛋白报告基因表达效果
PAMAM-PEG-T7/pORF-hTRAIL-DOX体外凋亡诱导
PAMAM-PEG-T7/pORF-hTRAIL-DOX
靶向肽-细胞穿膜肽双修饰的PLAG紫杉醇纳米药物
PLGA-紫杉醇纳米粒
月桂酸修饰的多肽
癸酸修饰的多肽
辛酸修饰的多肽
棕榈酸修饰的多肽
硬脂酸修饰的多肽
二十二碳六烯酸修饰的多肽
一种新型细胞穿膜肽设计：Cys-CPP-Cys (Disulfide bridge)
DGL-PEG-pHLIP
pHLIP-NP/shVEGF纳米载药系统
R8:RRRRRRRR
TAT: YGRKKRRQRRR
cR8:  cyclo( CRRRRRRRRC) (Disulfide bridge:Cys 1 and Cys 10)
cTAT:  cyclo( CYGRKKRRQRRRC ) (Disulfide bridge:Cys 1and Cys 13)
HA-TAT:GDIMGEWGNEIFGAIAGFLGYGRKKRRQRRR
蛋白质订书机酶实现高效多肽-多肽偶联反应
环二肽cyclic(Phe-Phe)
9肽LTX-302 ( WKKWDipKKWK )-铁蛋白
9肽Cr-ACP1（AWKLFDDGV）
PAMAM-PEG-CTX/DNA
PAMAM-PEG-Angiopep/DNA/纳米粒子
多肽修饰的纳米颗粒
CTX修饰的载基因纳米粒用于治疗脑胶质瘤
特异靶向多肽自组装纳米载体、载药纳米颗粒
肝癌血管靶向肽
双重靶向肽
肿瘤穿透肽iRGD  CRGDK/RGPD/EC
肿瘤穿膜肽iRGD （CRGDKGPDC）
主动靶向胶束聚合物 RGD-PEG-CS-SA修饰的阿霉素
利用信号肽Eu-POMs@PAA纳米颗粒
信号肽修饰上转换纳米颗粒
PT多肽修饰的地塞米松纳米脂质载体
多肽修饰miRNA载体
CS修饰oxSWCNHs壳聚糖修饰碳纳米管
肽修饰的金纳米载体
半乳糖修饰的脂质-介孔硅核壳纳米载体
VEGFR2靶向多肽S1修饰的纳米脂质体
新型靶向多肽CP、糖肽、药物肽、RGD环肽等小分子多肽探针
脂质体与蛋白质或多肽偶联方法的研究概况
靶向多肽修饰的磁性纳米粒子
C(RGDyK)-MC-四氧化三铁纳米粒
靶向探针-多肽修饰的碳纳米管
靶向性多肽修饰荧光功能化碳纳米管
靶向性多肽（MWNT2R6B2COOH）修饰-多壁碳纳米管
TAT-CS(TC)修饰MWCNTs
NGR修饰脂质体
NGR修饰氧化石墨烯纳米药物载体
NGR-单壁碳纳米管-紫杉醇复合物
分泌型NgR拮抗肽基因修饰嗅鞘细胞
NGR多肽修饰的9-硝基喜树碱隐形脂质体
以碳纳米材料为载体
（C60-PEI-FA/DTX)
GO@Ag-DOX-NGR
有机无机纳米材料表面修饰多肽
小分子与多肽修饰碳纳米管
CDots-FA叶酸修饰碳量子点
朊病毒蛋白113-120序列多肽

运输说明:
极低温产品:极低温产品运输过程中加装干冰运输。
低温产品:低温产品运输过程中加装冰袋运输。
常温产品:常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装

西安齐岳生物小编zhn2021.03.16