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荧光标记多肽,点击化学修饰多肽,磷脂-PEG-多肽定制

时间:2021/3/16阅读:55

荧光标记多肽,点击化学修饰多肽,磷脂-PEG-多肽定制

西安齐岳生物提供各种多肽以及多肽的定制合成,供应订书肽、荧光标记肽、二硫键多肽、同位素标记多肽,生物素或其他修饰多肽,甲基化修饰多肽,磷酸化磺酸和多肽,BSA/OVA/KLH转铁蛋白/其他蛋白偶连多肽,多肽的活性基团改性,磷脂-PEG-多肽, 磷脂多肽, PEG修饰多肽,共聚物修饰多肽,纳米金磁性纳米颗粒修饰多肽,二氧化硅/上转换/量子点修饰多肽,多糖透明质酸 葡聚糖甘露糖半乳糖等修饰多肽,药物偶联多肽,腙键二硫键TK键双硒键修饰多肽,环糊精修饰多肽,PAMAM修饰多肽,大环配体DOTA修饰多肽,点击化学修饰多肽,MOF修饰多肽。

西安齐岳生物科技有限公司可以提供各种荧光染料标记的多肽 抗体蛋白和多糖类产品。
1:荧光标记各种多肽(包含FITC Bodipy 罗丹明Rhodamine B,TAMRA ICG CY3 CY3.5 CY5 CY5.5 CY7)等等
我公司可以提供CY系列的各种活性基团(各种多肽或定制肽)
2:荧光标记抗体(包含FITC 罗丹明ICG CY3 CY3.5 CY5 CY5.5 CY7)等等
我公司可以提供CY系列的各种活性基团(各种抗体或定制抗体)
3:荧光标记的蛋白或糖类(包含FITC 罗丹明ICG CY3 CY3.5 CY5 CY5.5 CY7)等等
我公司可以提供CY系列的各种活性基团
4:各种蛋白或糖类的改性,改性成NHS MAL NH2 N3 SH 生物素

荧光染料标记的多肽用于生物体内生物医学成像、蛋白结合和定位等的研究。荧光素可以直接和多肽的N端直接相连(异硫氰酸荧光素的连接, 通常在多肽的N端和异硫氰酸荧光素直接插一个氨基乙酸或者β-丙氨酸。),或者在C端和赖氨酸(或半胱氨酸)的侧链连接、或者在其它可以连接的位子连接。

 

荧光标记的位点
荧光标记物质可以直接和多肽的N端直接相连(如异硫氰酸荧光素的连接, 通常在多肽的N端和异硫氰酸荧光素直接插一个氨基乙酸或者β-丙氨酸。),或者在C端和赖氨酸(或半胱氨酸)的侧链连接、或者在其它可以连接的位子连接。
荧光标记的举例
1 FITC修饰
异硫氰酸荧光素(FITC)具有比较高的活性,通常来说,在固相合成过程中引入该种荧光基团相对于其他荧光素要更容易,并且反应过程中不需要加入活化试剂。
FITC修饰的多肽通常主要有两种形式:
(1)在整条肽链N端接入FITC,并且在FITC之前接入一分子的Acp(6-氨基己酸),也称烷基间隔器。反应中FITC与肽链上裸露的-NH2反应,Acp的接入提供了六个碳的直链空间,大大降低了反应的空间位阻,提高了反应效率,降低了反应难度。其次,FITC还与多肽结构中的-SH,侧链-NH2反应,Acp的加入也降低了这种副反应发生的可能。此外,多肽在酸性环境条件下切割时,在N端接入FITC的多肽需要经历环化作用来形成荧光素,这种过程通常都会伴随一个氨基酸的切除,而烷基间隔器Acp的接入就避免了这一情况的发生。
(2)在整条肽中的某个Lys侧链接入FITC,Lys侧链为末端为-NH2的四碳直链烷基,直接起到了降低空间位阻的作用。这种修饰方式能够灵活的在整条肽中任何位置进行FITC修饰,而不仅仅局限于末端。

西安齐岳生物提供多肽的定制合成:

小分子多肽TAT-p53DM
R多肽载药修饰碳纳米管氧化石墨烯
多肽蛋白抗体修饰聚苯乙烯荧光微球
靶向肽-细胞穿膜肽双修饰PLGA纳米药物
多西紫杉醇欧联抑制肽靶向药物
多肽修饰的聚(甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯-co-蟾毒灵)纳米制剂及其制备
蛋白(LMWP)修饰的PLGA纳米粒
环肽纳米管
99Tcm-RGD环肽二聚体
点击多肽(Click Peptide)
Fmoc - 4 – azidophenylalanine
Fmoc - Phe(N3) - OH
Fmoc – Azidohomoalanine
Fmoc - D – propargylglycine
Fmoc - D - Pra - OH
Fmoc - L - propargylglycine
Fmoc - L - Pra - OH
Fmoc - Lys(N3) – OH Fmoc - azidolysine; Fmoc - lys(azide);
卵泡刺激素多肽修饰的纳米给药系统
RGD多肽修饰阿霉素(DOX)-树枝状聚合物
酶敏感的响应性多肽eRGD
多肽药物与生物纳米材料的组合设计
pH响应肽和氧化还原敏感肽
多肽修饰-铂纳米颗粒
BixFey-TiO2纳米复合材料
纳米金棒负载抗体蛋白多肽
RGD功能多肽修饰的稀土上转换纳米材料
多肽修饰纳米金(GNRs)棒
Tat-聚乙二醇修饰明胶-硅氧烷纳米
GO@PFO纳米复合材料
多肽偶联壳聚糖川芎嗪纳米粒 pEGF-CS-TMP-NPs
多肽修饰Fe3O4磁性纳米
多肽修饰二氧化硅纳米颗粒
功能多肽修饰的明胶—硅氧烷纳米粒子
pALDH Leader多肽修饰的GS NPs能够靶向到线粒体
Tat-TTA1-PEG共修饰明胶-硅氧烷纳米粒
类弹性蛋白聚多肽ELP
特异性结合Fe3O4磁性纳米颗粒的短肽(TVNFKLY)
叶酸靶向多肽修饰石墨烯
蛋白多肽抗体修饰无机纳米颗粒
表皮生长因子专一肽
表皮生长因子受体特异性结合的配体多肽GE11(HYWYGYTTPQNVI)
多肽GE11(HYWYGYTTPQNVI)修饰半胱氨酸GGGGG 
多肽GE11(HYWYGYTTPQNVI)修饰PEG包裹紫杉醇
RGD整合素结合肽
RGD-PEG-PEI
RGD-SSL-PTX
NGR-金属肽酶结合肽
NGR-酶(CD13)
受体导向的多肽靶向药物载体
蛙皮素 GIn-Trp- Ala- Val-Gly- His-Leu-(CH2-NH)- Leu-NH2(RC3094)作为配体修饰吡咯啉阿霉素(2 pyrrolinodoxombicin,PDOX,AN201)
十肽SynB受体介导的靶向药物递送系统定制
复合物 P-DOX-SynB
紫杉醇-NGR-modifide DSPE-PEFG 微粒
NGR-蛋白
多肽介导靶向的药物纳米制剂
多个靶向肿瘤的多肽配体,如A7R、LyP-1、TGN、RGD、F3、NGR、SP5-52、CendR peptide、CDTRL 和CKTKRKC
逆序D- 构型多肽
特异性靶向VEGFR2 和NRP-1
CDX-PEG-生物素-链霉亲和素-PEG-DSPE
Stapled 多肽
A7R(L- 构型线性多肽, 氨基酸序列为ATWLPPR)
新生血管靶向肽
TCP-1(CTPSPF-SHC)
五肽APRPG(Ala-Pro-Arg-Pro-Gly)
APRPG-PEG脂质体
靶向多肽SP94(SFSIIHTPILPL)
奥曲肽(OTC) DSPE-PEG-OTC
天然肽段修饰给药系统
pH敏感性的TAT肽修饰胶束
mPEG2000-DOPE和TAT肽
TAT-PEG修饰制备明胶-硅氧烷纳米粒
血管活性肠肽(VIP)修饰的脂质体 VIP-SSL
甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸(GRGDS)多肽修饰脂质体
GRGDS-SSL-PTX
SP94多肽修饰的脂质体 SP94-Lipo-Dox
YIGSR(Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg)多肽修饰脂质体
EGFR小分子多肽配体修饰提高阳离子脂质体
聚乙二醇化羟基喜树碱转铁蛋白修饰隐形纳米载药系统
mPEG-PLGA-PLL-cRGD
多肽修饰的金纳米载体
多肽KKTNVTLSKKRKRR(Pep1)
C18KKTNVTLSKKRKRR(Pep2)
RRKRKKK(C18)KKRKRR(Pep3)
多肽-金纳米类的载体系统AuNPs-PEG-Pep1、AuNPs-PEG-Pep2、AuNPs-PEG-Pep3。
30 nm多肽-金纳米颗粒
AuNPs-PEG-Pep2、AuNPs-PEG-Pep3
聚乙二醇(PEG)的醛基与MNP-PLGA-PEI的氨基
MNP-PLGA-PEI纳米材料
A54多肽修饰氧化还原响应型糖脂纳米载体
谷胱甘肽(GSH)
A54-PEG-CSO-ss-SA
A54-PEG-CSO-ss-SA/DOX
A54-PEG-CSO-ss-SA/DiR
可变形的多肽纳米载体用于抗多药耐药
细胞膜靶向的多肽CTGP(C16-K(TPE)-GGGH-GFLGK-PEG8)
穿膜肽修饰的PLGA纳米粒用于提高阿霉素抗肿瘤活性及逆转多药耐药的研究
穿膜肽—聚乙二醇—聚天冬氨酸—阿霉素纳米粒的研究
EGFR靶向多肽修饰的肿瘤靶向PHBHHx纳米药物递送载体
短肽(TVNFKLY)-Fe3O4磁性纳米
多肽RXR(RXR-RXRRXRRXRRXR)-Fe3O4磁性纳米
运用多肽CLIKKALAALAKLNIKLLYGASNLTWG
细胞膜敏感肽CRQIKIWFQNRRMKWKK
信号肽HIV-1Tat(YGRKKRRQRRR)
HIV-1Tat(YGRKKRRQRRR)-PEG-PEI
无欧联信号肽GALFLGFLGAAGS-MGAWSQPKKKRKV
KALA多肽(WEAKLAKALAKALAKHLAKALAKALKACEA)
细胞膜渗透肽S413-PV(ALWK-TLLKKVLKAPKKKRKV)
毒蜂肽C端欧联于PEI上  PEI-毒蜂肽
多肽PTD-4(YARAAAR-QARA)
10肽(EDPGFFNVEI)-淋巴细胞表面蛋白
乳蛋白肽类 C12肽(FFVAPFPEVFGK)
C7-1肽(AVPYPQR) C7-2肽(KVLPVPQ)
短肽(SCALAFVN)修饰荧光素
抑制肽(ISNGFGFK)
HER2多肽YDLKEPEH修饰脂质体LS
HER2多肽YDLKEPEH 修饰纳米粒子(100-200nm)
DSPE-PEG2000-HE2
TAT-LS-DOX  HE2-LS-DOX
基于多肽构建抗肿瘤靶向药物的定制合成
多西紫杉醇欧联hSP90抑制肽靶向药物抗非小细胞肺癌
PAMAM-PEG-T7靶向配体修饰的纳米载体高分子
PAMAM-PEG-T12的合成
BODIOY-PAMAM-PEG-T7、-T12和-Tf的合成
GdDTPA-PAMAM-PEG-T7
PAMAM-PEG-T7修饰C6大鼠脑胶质瘤细胞
PAMAM-PEG-T7/DOX纳米载药系统诱导
PAMAM-PEG-T7/pORF-hTRAIL-DOX纳米载药系统
PAMAM-PEG-T7/pEGFP-N2-DOX体外绿色荧光蛋白报告基因表达效果
PAMAM-PEG-T7/pORF-hTRAIL-DOX体外凋亡诱导
PAMAM-PEG-T7/pORF-hTRAIL-DOX
靶向肽-细胞穿膜肽双修饰的PLAG紫杉醇纳米药物
PLGA-紫杉醇纳米粒
月桂酸修饰的多肽
癸酸修饰的多肽
辛酸修饰的多肽
棕榈酸修饰的多肽
硬脂酸修饰的多肽
二十二碳六烯酸修饰的多肽
一种新型细胞穿膜肽设计:Cys-CPP-Cys (Disulfide bridge)
DGL-PEG-pHLIP
pHLIP-NP/shVEGF纳米载药系统
R8:RRRRRRRR
TAT: YGRKKRRQRRR
cR8:  cyclo( CRRRRRRRRC) (Disulfide bridge:Cys 1 and Cys 10)
cTAT:  cyclo( CYGRKKRRQRRRC ) (Disulfide bridge:Cys 1and Cys 13)
HA-TAT:GDIMGEWGNEIFGAIAGFLGYGRKKRRQRRR
蛋白质订书机酶实现高效多肽-多肽偶联反应
环二肽cyclic(Phe-Phe)
9肽LTX-302 ( WKKWDipKKWK )-铁蛋白
9肽Cr-ACP1(AWKLFDDGV)
PAMAM-PEG-CTX/DNA
PAMAM-PEG-Angiopep/DNA/纳米粒子
多肽修饰的纳米颗粒
CTX修饰的载基因纳米粒用于治疗脑胶质瘤
特异靶向多肽自组装纳米载体、载药纳米颗粒
肝癌血管靶向肽
双重靶向肽
肿瘤穿透肽iRGD  CRGDK/RGPD/EC
肿瘤穿膜肽iRGD (CRGDKGPDC)
主动靶向胶束聚合物 RGD-PEG-CS-SA修饰的阿霉素
利用信号肽Eu-POMs@PAA纳米颗粒
信号肽修饰上转换纳米颗粒
PT多肽修饰的地塞米松纳米脂质载体
多肽修饰miRNA载体
CS修饰oxSWCNHs壳聚糖修饰碳纳米管
肽修饰的金纳米载体
半乳糖修饰的脂质-介孔硅核壳纳米载体
VEGFR2靶向多肽S1修饰的纳米脂质体
新型靶向多肽CP、糖肽、药物肽、RGD环肽等小分子多肽探针
脂质体与蛋白质或多肽偶联方法的研究概况
靶向多肽修饰的磁性纳米粒子
C(RGDyK)-MC-四氧化三铁纳米粒
靶向探针-多肽修饰的碳纳米管
靶向性多肽修饰荧光功能化碳纳米管
靶向性多肽(MWNT2R6B2COOH)修饰-多壁碳纳米管
TAT-CS(TC)修饰MWCNTs
NGR修饰脂质体
NGR修饰氧化石墨烯纳米药物载体
NGR-单壁碳纳米管-紫杉醇复合物
分泌型NgR拮抗肽基因修饰嗅鞘细胞
NGR多肽修饰的9-硝基喜树碱隐形脂质体
以碳纳米材料为载体
(C60-PEI-FA/DTX)
GO@Ag-DOX-NGR
有机无机纳米材料表面修饰多肽
小分子与多肽修饰碳纳米管
CDots-FA叶酸修饰碳量子点
朊病毒蛋白113-120序列多肽

运输说明:
极低温产品:极低温产品运输过程中加装干冰运输。
低温产品:低温产品运输过程中加装冰袋运输。
常温产品:常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装

西安齐岳生物小编zhn2021.03.16

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