ATM细胞分泌的外泌体能够转运miRNA到3T3-L1脂肪细胞
室实验能证明上下两室的两种细胞之间确实发生了物质运输传递，接下来，通过外泌体跟踪测试这些ATM分泌的外泌体是否可以被脂肪细胞吸收。
从ATM细胞提取外泌体，加上PKH26标签，添加到3T3-L1脂肪细胞培养基中，12h后，在细胞里面观察得到红色的带PKH26标签的外泌体。
外泌体对细胞和动物模型的影响
已经ATM细胞分泌的外泌体能够转运miRNA到3T3-L1脂肪细胞，接下来可以把外泌体添加到细胞培养基或静脉到动物模型，观察表型。从肥胖小鼠ATM中提取外泌体，静脉到正常小鼠中，2周后，发现小鼠的葡萄糖耐受能力、胰岛素敏感性、葡萄糖输注率(GIR)、胰岛素的葡萄糖代谢速率(IS-GDR)、肝脏糖产出量(HGP)和循环系统中的游离脂肪酸(FFA)都下降了，而瘦的小鼠来源的ATM-exo没有产生影响。表明肥胖动物的ATM细胞产生含miRNA的外泌体，在体内减弱胰岛素敏感性（图8）。将上述外泌体添加到多种细胞株的培养基中，24h后可观察得细胞胰岛素敏感性下降，与动物实验结果一致
外泌体miRNA测序
已知是外泌体中的miRNA发挥了的作用，可到底是哪些miRNA呢？这时候，可以通过高通量测序寻找其中起着关键作用的分子。测序样本：瘦的ATM-exo VS 肥胖ATM-exo。测序获得的差异表达miRNA中，miR-155曾被报道通过PPARγ，影响脂肪，于是研究者选择了miR-155继续研究
| 外泌体生物标记物 |
| 外泌体miR-221-3p靶向]THBS2生成 |
| 晚期皮肤鳞状细胞（ CSCC)衍生miR-221-3p |
| 吉他西滨分泌外泌体 |
| A549及A549/G+分泌的外泌体 |
| -外泌体介导siRNAI的胞质递送 |
| CSCC衍生外泌体miR-221-3p（微球/微管） |
| 诊断生物标志物和靶标miR-221-3p |
| 外泌体miRNA一1246诱导M2巨噬细胞极化 |
| 胶质衍生外泌体( H-GDEs )诱导巨噬细胞M2极化 |
| mRNA外泌体 |
| microRNA外泌体 |
| 长链非编码RNA外泌体 |
| 外泌体 |
| 单外泌体表面蛋白分析-PBA |
| 抗体DNA偶连物外泌体表面蛋白组成DNA编码标记 |
| 外泌体蛋白组学携带整合素(ITGb1) |
| HCC细胞来源外泌体 |
| miR-23a-PTEN-AKT |
| 外泌体转移miR-23a-3p |
| 外泌体miR-23a-3p并上调巨噬细胞中PD-L1的表达 |
| T细胞与Exo-TM |
| Exo-TM上调巨噬细胞 |
| 血清中胎盘来源外泌体 |
| 血浆内皮细胞来源外泌体 |
| 树突状细胞来源的外泌体 |
| 外泌体circCD2AP |
| 人内皮祖细胞(EPC)分泌外泌体 |
| 外泌体中微小RNA-126(miRNA-126) |
| 纤维细胞分泌外泌体 |
| 胆管外泌体 |
| 肝细胞外泌体 |
| 骨髓间充质干细胞分离外泌体 |
| 小鼠肝细胞(H22)源外泌体 |
| 人骨髓来源间充质干细胞分泌外泌体 |
| K562细胞分泌的外泌体 |
| 人髓核细胞(NPCs)外泌体 |
| 间充质干细胞来源外泌体 |
| 人脐带间充质干细胞来源外泌体 |
| 小鼠脂肪干细胞(ASC)释放的外泌体 |
| 人嗅黏膜间充质干细胞来源外泌体 |
| 人羊膜上皮干细胞来源外泌体 |
| 脂肪干细胞来源外泌体 |
| 大鼠髓核细胞来源外泌体 |
| 类风湿关节炎外泌体 |
| 黑色素细胞来源外泌体 |
| 雪旺细胞来源外泌体 |
| 大鼠脂肪间充质干细胞来源的外泌体 |
| 牙髓干细胞(DPSCs)来源外泌体 |
| 小鼠脂肪间充质干细胞来源外泌体(ADMSC-Exo) |
| 去大鼠血清来源外泌体 |
| 胎盘来源外泌体miRNA |
| miRNAs的MSCs来源外泌体 |
| 血清外泌体来源microRNA-221-3p |
| 肝星状细胞(HSC)来源外泌体 |
| 小鼠脂肪间充质干细胞(mASCs)来源外泌体 |
| 外泌体来源microRNA |
| 结直肠细胞来源外泌体 |
| 细胞来源外泌体 |
| hucMSC来源外泌体 |
| A549细胞来源外泌体 |
| 肥大心肌细胞来源外泌体 |
| 聚乙二醇(PEG)沉淀法提取关节液来源外泌体 |
| 聚乙二醇沉淀剂分离尿外泌体 |
| 巨噬细胞来源外泌体 |
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