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山东澜达环保设备有限公司
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根据下述实施例，可以更好地理解本发明。然而，本领域的技术人员容易理解，实施例所描述的内容仅用于说明本发明，而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。
实施例1
一种从活性污泥中提取细菌藻酸盐的方法，具体包括如下步骤：
步骤1，得到污泥样本：取1000ml活性污泥(MLSS约为3500mg/L)，用去离子水清洗三次后，于5000rpm下离心15分钟获得污泥样本;
步骤2，将步骤1的污泥样本置于200ml、浓度为0.2mol/L的Na2CO3溶液中，于50W的超声波下预处理15s，使活性污泥絮体离散，但又不破坏污泥细胞;
步骤3，将步骤2处理后的活性污泥-碳酸钠混合液于室温(15℃)下消解6h;
步骤4，将消解后的混合液于12000rpm下离心30分钟得到上清液;
步骤5，向步骤4的上清液中滴加0.1mol/L的盐酸，直*清液的pH值为6，然后往上清液中加入100mL、质量百分比浓度为10%的氯化钙溶液进行钙析，使可溶性的细菌藻酸钠转化为不溶性的细菌藻酸钙沉淀，静置1.5小时，于12000rpm下离心收集细菌藻酸钙沉淀，用去离子水清洗三遍，以去除残留的无机盐;
步骤6，离子交换脱钙：将步骤5的细菌藻酸钙沉淀置于100mL、质量百分比浓度为15%的NaCl溶液中，并往NaCl溶液中加入50g钠型阳离子交换树脂，连续搅拌1小时脱钙，然后于10000rpm下离心30分钟获得细菌藻酸钠溶液;
步骤7，向步骤6的细菌藻酸钠溶液中加入150mL无水乙醇，并于12000rpm下离心得到絮状沉淀，将絮状沉淀于60℃烘干后即可得到所需的细菌藻酸钠固体。
实施例1所得的细菌藻酸钠固体质量为242mg，pH为7，粘度为72mPa·s，用40℃水浴加热四天测定本发明方法提取的细菌藻酸钠粘度稳定性，结果显示，粘度基本没有发生变化，证明本发明方法提取的细菌藻酸钠不仅稳定性好且还具有较高的粘度。
一种从活性污泥中提取细菌藻酸盐的方法，具体包括如下步骤：
步骤1，得到污泥样本：取1000ml活性污泥(MLSS约为3500mg/L)，用去离子水清洗三次后，于5000rpm下离心15分钟获得污泥样本;
步骤2，将步骤1的污泥样本置于200ml、浓度为0.2mol/L的Na2CO3溶液中，于50W的超声波下预处理15s，使活性污泥絮体离散，但又不破坏污泥细胞;
步骤3，将步骤2处理后的活性污泥-碳酸钠混合液于室温(25℃)下消解8h;
步骤4，将消解后的混合液于12000rpm下离心30分钟得到上清液;
步骤5，向步骤4的上清液中滴加0.1mol/L的盐酸，直*清液的pH值为7，然后往上清液中加入150mL、质量百分比浓度为10%的氯化钙溶液进行钙析，使可溶性的细菌藻酸钠转化为不溶性的细菌藻酸钙沉淀，静置3小时，于12000rpm下离心收集细菌藻酸钙沉淀，用去离子水清洗三遍，以去除残留的无机盐;
步骤6，离子交换脱钙：将步骤5的细菌藻酸钙沉淀置于150mL、质量百分比浓度为15%的NaCl溶液中，并往NaCl溶液中加入30g钠型阳离子交换树脂，连续搅拌1小时脱钙，然后于10000rpm下离心30分钟获得细菌藻酸钠溶液;
步骤7，向步骤6的细菌藻酸钠溶液中加入150mL无水乙醇，并于12000rpm下离心得到絮状沉淀，将絮状沉淀于60℃烘干后即可得到所需的细菌藻酸钠固体。
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