飞利浦HeartStart HS1*
*主机保修五年
为普通人的紧急时刻所设计,其的使用便捷性在3个不同的公开发表的研究中得以展现¹,²,³
无需指导即可使用,4 HeartStart 现场*使用了创新的技术，并在全面的研究和用户反馈的基础上得以改进。该*的设置和使用极其便捷，因而您可能借此挽救同事、朋友或者任何突发性心脏骤停者的生命。
飞利浦HeartStart HS1*
*主机保修五年
为普通人的紧急时刻所设计,其的使用便捷性在3个不同的公开发表的研究中得以展现¹,²,³
无需指导即可使用,4 HeartStart 现场*使用了创新的技术，并在全面的研究和用户反馈的基础上得以改进。该*的设置和使用极其便捷，因而您可能借此挽救同事、朋友或者任何突发性心脏骤停者的生命。
仅重3.3 lbs.，这一小型、轻便的*能够被轻松携带至患者身旁。
HeartStart现场*使用清晰、自然的语音指令，为您在除颤的每一步提供指导。这些语音指令不会减缓或超过您的行动速度，它们会与您救护行动保持步调*。它还能提醒您呼叫紧急医疗救助服务。现场心肺复苏培训能够帮助紧张的用户回忆起他们所接受过的培训。
- 随时准备就绪. 每一台精心打造的HeartStart现场*在出厂前都经过了120道测试。在工作中，该*每天都自动进行自测试，而非每周一次。每次自测试都要进行80道不同的测试。甚至*也要经过测试，以确定其是否准备就绪。
- 有效. 飞利浦开创性地将双相波技术应用于体外*。HeartStart现场*所提供的电子治疗经过了严格的研究检测，超过40个研究表明，对于所有患者其*电击效率和效果均很高。 飞利浦SMART Biphasic智能双相波疗法 将高电流和低能量相结合。高电流使效果大化；而较低的能量剂量能够将对脆弱的心脏有害的副作用小化。其结果是，HeartStart现场*从*次电击开始就提供其大电击强度。
- 一定程度地开展心肺复苏. 近期研究 表明心肺复苏对于患者能否存活比原来所认识的更为重要。然而，其效果随着分分秒秒的消逝而逐渐削弱。在胸外按压后尽快给予电击至关重要。HeartStart现场*的快速电击功能能够在胸外按压后8秒内（通常情况下）提供治疗，而其他设备则需要2倍或3倍长的时间，从而降低了电击成功的机率，也减小了患者存活的可能性。
- 给予您的早期除颤项目获得成功的机会。电池和*预装在设备中，这样的配置使您能够真正做到随时准备进行现场急救。成为设置较简便的*，使您能够更轻松、更自信地进行设置。简单友好的设置和维护指南，消除了对使用*可能产生的恐惧。
通过HeartStart*服务项目管理，以及事先开展的咨询和场地评估（在美国可以使用），飞利浦的专家能够利用其丰富的经验帮助您顺利启动项目。我们能够帮助您管理每日所需，包括执业医师的医疗指导、AED/CPR培训、以网络为基础的项目管理和病例管理软件。
*技术参数：
*编号 | HeartStart M5066A |
*系列产品 | HS1 |
供货方式 | *、电池（一块，预安装） 、SMART智能电极衬垫（一套，预安装）、带有有效期标签的设置/维护指南、用户手册、快速参考指南。 |
波形 | 双相截顶指数波。波形参数能够根据每个患者的阻抗功能进行调节。 |
治疗方法 | 成人除颤峰电流: 在电阻为50欧姆时为32A （150J 额定）。 儿童除颤(使用可选择的婴儿/儿童智能SMART电极衬垫盒):在电阻为50欧姆时为19A （50J 额定）。 |
电击平均间隔时间 | 通常一组电击中电击间隔时间小于20秒。 |
快速电击 | 通常能够在8秒内在心肺复苏间隔后给予电击。 |
语音指导 | 通过使用*获得详细的语音讯息指导。 |
心肺复苏培训 | 用户可选择成人或婴儿/儿童心肺复苏指导. |
电击输出 | 按照电极衬垫上的图示,将粘帖式电极衬垫粘在患者裸露的皮肤上。 |
控制装置 | 绿色SMART智能电极衬垫盒手柄、绿色开关按钮、蓝色身份识别按钮、橙色电击按钮。 |
指示器 | 就绪指示灯；蓝色身份识别按钮；警示灯 |
物理要求
密封件 | 按照EN60529的IP2X级进行固体物防护。按照EN60529的IPX1级进行防滴防护。 |
温度 | 操作温度: 32º - 122º F (0º - 50º C) 待机温度: 50º - 109º F (10º - 43º C) |
湿度 | 操作湿度: 相对湿度0%- 95%，非凝结 待机湿度: 相对湿度0%- 75%，非凝结 |
海拔 | 操作海拔: 0 -15,000 ft (0 -4,500 m) 待机海拔: 0 -8,500 ft > 48 小时 ; 8,500 -15,000 feet < 48 小时 |
冲击/坠落实验 违反操作规程 | 能够承受一米及以内坠落至任何边缘、角落或表面。 |
震动 | 在操作和待机状态下，均满足EN1789随机及正弦扫频、救护车规格标准。 |
电磁干扰（EMI） (放射性/ 免疫) | 满足EN55011 1组B级B类标准和 EN61000-4-3标准。 |
患者分析系统
患者分析 | 评估患者心电图，来确定其心律是否能够实施电击。可实施电击的心律是心室颤动（VF）和某些缺血性室性心动过速（VT）心律。出于安全的原因，一些与血液循环相关的室性心动过速心律不能实施电击，一些幅度和频率非常低的心室颤动心律也不能实施电击。 |
灵敏度/ 特异性 | 满足AAMI DF80 指南和AHA 成人除颤*方案 (1997版;95:1677-1682). |
失真检测 | 通过失真检测将*失真和电子噪声带来的影响小化。 |
电池 型号 (M5070A) | 9 伏特 直流电, 4.2 Ah, 一次性长寿命锂二氧化锰原电池。 |
电量 | 少200次电击或4小时操作时间 (EN 60601-2-4:2003) |
安装期限 | 电池用标签标明安装期限，即从生产日期其至少5年之内。 |
待机寿命 | 在电池安装期限前进行安装后，待机寿命通常为4年(在特定待机温度范围内,假定插入一块电池并不进行除颤操作的前提下,保持*处于待机状态)。 |
SMART智能电极衬垫
成人SMART智能电极衬垫盒 | M5071A*衬垫适用于8岁及以上患者或者体重为 55 lbs. (25 kg) 及以上患者。 |
婴儿/儿童SMART智能电极衬垫盒 | M5071A*衬垫适用于8岁以下患者或者体重为 55 lbs. (25 kg) 以下患者。 |
能量输出 | 成人: 电阻为50欧姆时额定能量为 150 焦耳 婴儿/儿童: 电阻为50欧姆时额定能量为 50 焦耳 |
供货方式 | 一次性衬垫盒、粘贴式*衬垫、集成式电极衬垫解决方案嵌入*中。 |
活性表面积 | 每个衬垫13.2 in² (85 cm²) |
电缆长度 | 成人电极衬垫s: 54 in (137.1 cm) 婴儿/儿童电极衬垫: 40 in (101.6 cm) |
使用期限 | 衬垫盒用标签标记其使用期限，使用期限从生产日期开始少两年。 |
培训电极衬垫
成人培训电极衬垫盒 | M5073A |
婴儿/儿童培训电极衬垫盒 | M5074A |
功能 | 特殊的电极衬垫使HeartStart现场*进入培训模式，并关闭其能量输送功能。培训电极衬垫配置了8种模拟现实培训场景，使用培训衬垫或在模型上使用适配器。 |
自动和用户激活自测试
每日自动自测试 | 测试内部电路、波形传输系统、电极衬垫盒和电池容量。 |
电极衬垫完整性测试 | 特别测试电极衬垫是否准备就绪可以使用（凝胶保湿）。 |
电池插入测试 | 当电池插入的时候,需要进行全面的自动自测试和用户交互测试,以检查设备是否准备就绪。 |
状态指示 | “Ready” 键闪绿光时表示准备就绪，可以使用。“chirp”声提示需要保养。 |
数据记录及传输
红外传输 | 使用IrDA协议，事件数据能够无线传输至个人电脑或掌上电脑。 |
数据存储 | 初15分钟心电图以及全事件记录及分析决策。 |
