上海酶联：共享关于ELISA试剂盒的洗刷进程！！！

1．取出ELISA试剂盒室温平衡30min，取出血样放至室温。

2．配标准品：取150uL标准品参与150uL标准品稀释液稀释，顺次稀释5次。

3．加样：分别于各反应孔中参与标准品50uL，样品40UL，标准品做复孔，样品做3孔。

4．分别于样品孔中参与10UL抗体。

5．标准品和样品孔中分别参与50uL链酶亲和素-HRP，盖上封板膜,悄然轰动混匀，37℃温育60min。
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6．配洗刷液：将30倍浓缩洗刷液用蒸馏水30倍稀释后备用。

7．洗刷：留神揭开封板膜，弃去液体，甩干，每孔加200uL洗刷液，静置30s后弃去，如此重复5次，拍干。

8．ELISA试剂盒显色：每孔先参与显色剂A 50uL，再加显色剂B 50uL，悄然轰动混匀，37℃避光显色6min。

9． 中止：每孔参与中止液50uL，中止反应（此时蓝色当即转为）。

10．测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度。测定应在加中止液10min之内进行。

11．保存效果，收拾桌面。

12．分析处理数据