上海酶联：教你细胞培育的准确办法

1.培育箱应先用清水清洗后用75%酒精擦洗一遍(如有紫外线的应照射1小时以上,如有高温灭菌的应按程序来菌).至少每月一次;

2.无菌工作台先清洗后用75%酒精擦洗干净,紫外线照射40分钟以上;各种培育板照射3小时以上;

3.培育基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%参加培育基内,用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取*培育基5-10ml置培育箱内培育2-3天,肉眼见无污浊或沉积等异物.分装后置-20度保存;

4.消化液(pH7.8)或其它参加液,使用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌,分装成支置-20度保存;

5.玻璃吸管和玻璃培育瓶的消du:高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上.

6.进入操作时应留意先清洗双手及手腕,然后用75%酒精擦洗,操作时留意无菌台内空间层次.手及物品不要在暴露的瓶口上方来往,如果数量较多,培育瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作,瓶与瓶之间应相隔一定的距离,开瓶(盖)时应先用75%酒精重复擦洗或用灯烧,开后使用灯先烧口,然后烧盖.用完后同样操作.整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点.