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上海博湖生物科技有限公司
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人胆道癌组织源细胞培养试剂盒说明书现货供应，质量有保证、*、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，咨询选购！
以下是人胆道癌组织源细胞培养试剂盒说明书的订购信息；
人胆道癌组织源细胞培养试剂盒说明书 【Human Cancer PrimacellTM：Biliary Tract Cancer Tissues Cells】
胆道癌包括肝门部胆道、肝总管、胆总管区域内的原发性癌肿，是指原发于左右肝管汇合部至胆总管下端的肝外胆道恶性肿瘤。在组织学上可以分为状腺癌、高分化腺癌、低分化腺癌、未分化癌、印戒细胞癌和鳞状细胞癌六种。胆道癌细胞一般为上皮细胞，贴壁生长，具有无限增殖能力，丧失接触抑制现象，癌细胞间粘着性减弱。此外，易于被凝集素凝集，细胞骨架结构发生紊乱。 虽然胆道癌组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的胆道癌组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的胆道癌组织片能使得胆道癌组织中胆道癌组织源细胞的一些功能特性发生改变，从而将胆道癌组织源细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的胆道癌组织源细胞。本体系提供了的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以地降低所培养的胆道癌组织源原代细胞中成纤维细胞的含量。 人胆道癌组织源细胞培养试剂盒适合于培养人的胆道癌组织源组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人胆道癌组织源细胞组织解离液(3×1ml) （2）人胆道癌组织源细胞组织处理缓冲液 (100ml) （3）FibrOutTM人胆道癌组织源细胞成纤维抑制剂 (1ml（500x）) （4）人胆道癌组织源组织洗液 (5 x 100 ml) （5）人胆道癌组织源细胞生长因子（1ml500x）及血清（5x10ml） （6）人胆道癌组织源细胞基础培养基 (5 x 100ml) （7）人胆道癌组织源组织预备液 (1 x 100 ml) （8）人胆道癌组织源细胞培养试剂盒使用说明书
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司科技提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
细胞培养操作规程；
一．人胆道癌组织源细胞培养试剂盒说明书培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞培养的优点
1人胆道癌组织源细胞培养试剂盒说明书.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
点击了解更多原代细胞培养试剂盒。
六棱菊Laggera alata Pachypodol 霍香黃酮醇 33708-72-4 C18H16O7 ≥97%
DL-蛋安醋(硫安醋)DL-mqthioninq(MqT)200mg/支
决明Cassia tora C-Veraoylglycol C-藜芦酰乙二醇 168293-10-5 C10H12O5 爱普瑞菌素(5755
中药对照药材紫色姜121306-200301TLC法鉴别
β-Febrifugineβ-常山碱纯度：97%
* Maine (HPLC,≥98%) 16837-52-8 5G 标准品
中华粗榧Cephalotaxus sinensis none 125072-69-7 C20H22O7 ≥95% 密花树醌，酸金牛醌，拉帕同180205
对照品*100190-200402UV法溶出度检查
格拉司琼相关物质A标准品127472-42-8 15mg格拉司琼相关物质A标准品
飞龙掌血Toddalia asiatica Aanin none 96917-26-9 C16H18O5 ≥95%
知母Anemarrhena asphodeloides Bge. Timosaponin AⅢ 知母皂苷AⅢ 41059-79-4 C39H64O13 ≥98%
酰缬草三酯ccqtylvclqricnthrqqqstqr20mg
毛兰素 Erianin 95041-90-0 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
对照品*B130540-200301系统适应性
3,5,6,7,8,3’,4’-七甲氧基黄酮 3,5,6,7,8,3’,4’-heptemthoxyflavone 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
麦芽汁琼脂培养基2250g供酵母菌的培养、鉴定及保存菌种用。
乳清蛋白水解物(Lactalbumin Hydrolysate) Oxoid 500g incubation media 乳清蛋白水解物(Lactalbumin Hydrolysate) Oxoid 500g
马克斯克鲁维酵母 支/瓶
0.85%SterileSaline
AntibioticNO.5玫瑰红琼脂培养基2250g供药品和生物制品中霉菌和酵母菌的计数、分离和培养用。
Nutrient Agar Tablets 营养琼脂 Oxoid 100片 incubation media Nutrient Agar Tablets 营养琼脂 Oxoid 100片
棉花立枯菌 葡萄酒酵母 支/瓶
大肠杆菌O培养基
抗生素检定培养基3号(usp) 250g 用于药品抗生素效价测定
人胆道癌组织源细胞培养试剂盒说明书Egg-YolkSaltAgarBase
EC-MUG培养基 100(g) incubation media EC-MUG培养基 100(g)
R2A琼脂 R-2A Agar 250克 饮用水中导生细菌分离培养
DNA酶甲基绿琼脂基础于弯曲杆菌的DNA酶水解试验(GB标准)incubationmediaDNA酶甲基绿琼脂基础于弯曲杆菌的DNA酶水解试验(GB标准)
O/FMedium
注意事项；
1. 人胆道癌组织源细胞培养试剂盒说明书一般客户拿到细胞后，应该注意什么？
客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
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