大鼠 MTL elisa检测试剂盒 实验原理：
将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的*抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次*洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓
大鼠 MTL elisa检测试剂盒 操作方法
1. 实验前 20 分钟从冰箱中取出试剂盒，以平衡至室温（20-25℃）；
2. 取出所需数量的板条，其余密封放回 4℃；
3. 建立标准曲线：设标准孔 8 孔，每孔中各加入样品稀释液 100ul，一孔加标准品 100nl，混匀后用加样器吸出 100ul，移至第二孔。如此反复对倍稀释至第七孔，，从第七孔中吸出 100ul 弃去，使之体积均为 100ul。第八孔为空白对照；
4. 加样：待测品孔中每孔加入待测样品 100ul；
5. 将反应板置 37℃120 分钟；
6. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干;
7. 每孔中加入一抗体工作液 50ul;
8. 将反应板充分混匀后置 37℃60 分钟。
9. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干;
10. 每孔加酶标抗体工作液 100uL. 11. 将反应板置 37℃60 分钟。
12. 洗板：同前。
13. 每孔加入底物液 100uL，置 37℃暗处反应 5-10 分钟。
14. 每孔加入 50uL 终止液混匀。
15. 在 450nm 处测吸光值。（应尽快，时间过长可能导致本底偏高）
