2020 6－28

怎么评判胎牛血清标准？古朵新闻√

外观好的血清应是透明清亮，土黄色或棕黄色，无沉淀或极少沉淀，比较粘稠。如发现血清浑浊，不透明，含许多沉淀物，说明血清污染或血清中的蛋白质变性；若棕红色，说明血清中的血红蛋白含量太高，有溶血现象。2、总...

2020 6－24

细胞培养中主要过程说明

1.准备工作准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒，培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌，无菌室或超净台的清洁与消毒，培养箱及其他仪器的检查与调试等。2.取材在无菌环境下从机体取出某种组织细胞（视实验...

2020 6－23

培养基的制备、使用、保存及相关疑难解答

一、培养基的实验室制备确制备培养基时微生物检验的基础步骤之一。使用脱水培养基和其他成分，尤其是含有有毒物质(如胆盐或其他选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制...

2020 6－22

琼脂糖凝胶电泳的原理及实验过程

实验原理琼脂糖凝胶电泳常用于分离、鉴定DNA、RNA分子混合物，以琼脂凝胶作为支持物，利用DNA分子在电场中时的电荷效应和分子筛效应，达到分离混合物的目的。DNA分子在高于其等电点的溶液中带负电，在电...

2020 6－19

微生物的接种、分离和培养技术

一、目的要求1、掌握各种分离、接种方法。2、掌握无菌操作基本环节。二、实验说明微生物在自然界中呈混杂状态存在，要获得所需菌种，必需从中把它们分离出来。在保存菌种时不慎受到到污染也需予以分纯。微生物分离...

2020 6－18

微生物到底是敌是友，宏基因组学带你看清楚

尽管大肠杆菌是我们再熟悉不过的老朋友，但超过99%的环境微生物是无法在实验室中培养的。过去，人们只能束手无策；如今，凭借宏基因组学以及宏转录组学，人们能够从这种微生物大杂烩中找出病原体。在6月7-11...

2020 6－17

古朵生物: 平板细胞克隆形成试验

概念：细胞克隆形成率即细胞接种存活率，表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆，而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和...

2020 6－16

618福利来袭 细胞 质粒 培养基 7折起

参与活动商品：甲基丙烯酸异癸酯/甲基丙烯酸异癸酯吴茱萸次碱84-26-4标准胎牛血清（碳吸附过滤）酵母粉琼脂大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒醛品红染色液辣根过氧化物酶标记的羊...

2020 6－15

小小的抗体，如何承担起保护我们的重任？

抗体从哪儿来？介绍抗体之前，我们先来看看人体的免疫系统。人体的免疫系统主要由三道防线组成。第一道防线是皮肤和黏膜，比如我们的表皮、鼻孔里的鼻毛，口腔里的黏膜等，它们可以阻挡并清除大多数异物。第二道防线...

2020 6－11

动物细胞培养基如何选择？这里有答案

1、细胞培养基的种类按照细胞培养基的发展历史，细胞培养基大致可分为平衡盐溶液、天然细胞培养基、合成细胞培养基、无血清细胞培养基、限定化学成分细胞培养基等几大种类。1.1平衡盐溶液（balancedsa...

2020 6－11

古朵新闻: 人源血清学检测二抗怎么选？

血清学检测是许多健康问题诊断过程中的关键检测方法，包括器guan移植筛查，交叉匹配，疾病诊断，监测等。这些检测在临床决策中起着至关重要的作用，免疫分析是目前可用的qiang大，ling敏的血清学检测方...

2020 6－10

免疫学检测方法与免疫技术

免疫学检验方法和免疫化学技术主要包括：抗原抗体的制备、纯化和鉴定，免疫扩散、免疫电泳、免疫凝集试验、补体结合试验，免疫细胞分离、纯化和鉴定，免疫功能检测，细胞因子检测，放射免疫检测，免疫酶标检测，荧光...

2020 6－9

两种RT-qPCR方法的优缺点比较

实时聚合酶链反应(PCR)是基于PCR的革命性方法，这一技术是PCR高灵敏度和实时检测相结合的结果。实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)的*特征就是把目的基因的扩增与荧光信号联xi起来，并将其量化。...

2020 6－8

人类肉眼不可见的福尔摩斯：一种合成微生物

哈佛医学院的科学家们开发出了一种新的解决方案，可以帮助确定农产品和其他商品的原产地，这种DNA条形码微生物系统可用于以廉价、可扩展和可靠的方式标记物体。为了鉴定物体的来源地，研究人员开发了一种合成微生...

2020 6－5

原始菌种、菌液的制备及保存的标准操作规程

1目的菌种保藏使微生物的代谢活动处于低的状态，但又不至于死亡，从而达到保藏的目的。规范菌种原始菌液的制备及长期保存。2内容2.1定义原始菌液--由冻干菌或冷冻菌直接传代的孢子或生长菌的原始悬浮液。工作...

2020 6－4

反向PCR （inverse-PCR）实验步骤

inverse-PCR是克隆插入片段侧翼序列非常有效的方法。通常采用的Tail-PCR假阳性太多，而Inverse-PCR一般只要有特异条带，基本上就是目的片段。基本步骤如下：1、反向PCR（Inve...

2020 6－3

PCR实验的准备工作及步骤

步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应做准备;②模板DNA与引物的退火(复...

2020 6－2

要想流式做得好，荧光知识少不了!

荧光素按激发光波长来分，主要是激发波长为375nm、405nm、488nm和633nm4类，其中，常用的是激发波长为488nm和633nm的荧光素，如FITC、PE、APC、PI等。{激发波长为488...

2020 6－1

古朵解答：如何正确选择培养基的原料

什么是培养基？古朵生物针对——培养基，做一下详细的介绍。【培养基含义】培养基，是指供给微生物、植物或动物（或组织）生长繁殖的，由不同营养物质组合配制而成的营养基质。一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机...

2020 5－29

血浆游离血红蛋白测定实验说明

实验原理血红蛋白具有类过氧化物酶活性，可催化H2O2释放新生态氧，使邻甲联苯胺氧化发生颜色变化，由无色终变为蓝紫色。根据显色深浅与标准进行比较，可测出其含量。实验方法材料：1．2g/L邻甲联苯胺溶液2...