2022 5－5

原代细胞真的可以永生化？

原代细胞因它可以模仿人体的新陈代谢逐日成为科研学者青睐的研究工具，但是原代细胞曾是出了名的难培养，需要耗费大量的时间、成本和资源。即使细胞捱过了极其严苛的解离步骤，但污染仍然是一个隐患，有可能让几天的...

2022 5－5

把菌种培养成菌液的处理方法

⒈光合菌群：EM菌液中的光合菌群（好氧性和厌氧性）属于独立营养微生物，它能利用土壤接受太阳热能或以紫外线为能源，将土壤中的硫化氢和碳氢化合物中的氢分离出来，变有害物质为无害物质，并以植物根部的分泌物、...

2022 5－5

培养的NK细胞不满意，哪步出了错？

对培养的NK细胞不满意，是培养基的问题，还是试剂盒的问题？关于NK细胞培养的问题，不能只认为培养基不好或试剂盒不好，很多客户在培养过程中遇到接种密度的问题、补液程序的问题、血浆问题以及样本的问题，所以...

2022 4－30

实验室纯水存放要求与使用要点

纯水存放要求01.超纯水取水后很容易遭到环境污染，所以使用前取水(即取即用)方式时最合适的。只有把超纯水与环境接触的时间缩到极短，才能够获得纯度*的超纯水。02.在配置高纯度的化学试剂时，尽量不要使用...

2022 4－30

浅谈一下细菌培养

细菌培养是一种用人工方法使细菌生长繁殖的技术。细菌在自然界中分布极广，数量大，种类多，它可以造福人类，也可以成为致病的原因。大多数细菌可用人工方法培养，即将其接种于培养基上，使其生长繁殖。培养出来的细...

2022 4－30

如何自己动手配制标准溶液？

实验室如何自己动手配制标准溶液？有哪些基本要求？一起来看！自行配制的标准溶液必须具备8个基本要求1.1应采用具有高纯度的溶质或基准物质（如金属、金属氧化物或金属化合物；酸、碱、金属有机化合物、适宜的盐...

2022 4－27

常见细胞裂解液及其组分

在许多细胞内蛋白表达、纯化及蛋白-蛋白互作等免疫实验（如WB、IP、Co-IP、ChIP）中，细胞裂解是关键一步。基本介绍根据不同细胞类型、蛋白定位及下游应用，需要不同的细胞裂解液进行细胞裂解及蛋白提...

2022 4－27

液相使用小雷区，赶紧来避开！

液相操作中，有一些小细节上的误操作在精益求精的实验室人看来是要尽可能避免的，细节虽小，影响很大。古朵生物这就带各位小伙伴们看一看，这些错误你们有犯过吗？犯过不怕，记得改正哦~加入有机相之后再测量流动相...

2022 4－27

浅谈“内标法”知识，实验人收藏起来！

内标法是结合了峰面积归一法和外标法的优点的一种方法，它在加入内标物后，按峰面积归一法的分析方法进行分析，这就避免了由于进样的一致性及样品歧视效应导致的偶然误差。因而，它的分析精密度也是比较高的，是一种...

2022 4－27

实验耗材：离心管也有很多种类

根据其材质的不同总体可以分为塑料和玻璃的，塑料的离心管用的较多，又可以分为PP、PC、PS等，根据不同需要，生产厂家会选择不同的塑料材料来进行制作。根据其大小，又分为1.5mL、2mL、5mL、10m...

2022 4－27

关于标准物质的这些问题

标准物质是技术基础中的核心和基础部分，是分析测量结果质量的重要保证。随着分析测量的重要作用不断加深，分析测量结果的质量、结果的可靠性和有效性与标准物质的依存度将更为显著。那如何选择合适的标准物质、在分...

2022 4－24

酶的提取、分离、纯化及其活力测定

一、实验目的酶是植物体内具有催化作用的蛋白质，植物体内的生化反应，一般都是在酶的作用下进行的，没有酶的催化反应，植物的生命也就停止了，因此对酶的研究是阐明生命现象本质中十分重要的部分。为要研究酶首先要...

2022 4－24

酶切原理和实验过程

酶切的原理：DNA酶切一般分为质粒直接酶切和PCR产物酶切。限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上，并切割双链DNA。它可分为三类:Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类。...

2022 4－24

蛋白质工程的筛选和选择技术

蛋白质工程是开发有用或有价值的蛋白质的过程。它是一门年轻的学科，正在对蛋白质折叠的理解和蛋白质设计原理的识别方面进行大量研究。它也是一个产品和服务市场，到2017年估计价值为1,680亿美元。蛋白质工...

2022 4－21

MagBeadsTM 1 μm 核酸提取硅羟基磁珠

【产品名称】MagBeadsTM1μm核酸提取硅羟基磁珠【英文名称】MagBeadsTM1μmSilicaMagneticBeadsforNucleicAcidExtraction【订货信息】货号产品...

2022 4－20

多重免疫荧光染色试剂盒及技术服务 样本要求及注意事项

样本要求:1.福尔马林固定的蜡块或玻片，大块组织或TMA,封蜡不能有明显的破损。2.玻片样本，组织需要紧贴玻片，避免褶皱，玻片不能有破损、划伤或污渍。3.组织最小应包含大于1000个细胞。4.蜡块需包...

2022 4－20

多重免疫荧光染色实验 常见问题解答

问：样本可以做成冰冻切片吗？答可以的。抗原修复步骤不推荐用加热的方法，推荐用抗体洗脱液问所有操作要避光吗？答不需要，在常规环境下操作就可以，染料的荧光强度很高。问抗体修复液每一轮修复都要更换吗？答是的...

2022 4－20

影响多重荧光 IHC 实验成功的因素

影响酪胺的多重荧光IHC实验成功的因素有很多。一抗浓度：多重小图中每种一抗的最佳稀释度必须凭经验确定，并且通常可能与制造商建议的稀释度存在很大不同，因为酪胺沉淀会引起荧光信号扩增。我们强烈建议使用中等...

2022 4－13

如何选择二抗

什么是二抗？二抗是指用于靶向结合一抗的抗体。在多种免疫印迹、ELISA以及免疫荧光等免疫实验中，二抗经常和一抗结合使用以检测目标蛋白。很多二抗都带有标记物，例如AlexaFluor荧光染料或辣根过氧化...

2022 4－13

免疫诊断基础 - 抗体

抗体,也叫免疫球蛋白(Ig),是一种能特异性结合抗原的糖蛋白,而抗原是在易感染动物体内引发抗体产生的物质。在体内,抗体是由于外源性分子的侵袭而产生的。抗体以一个或者多个Y字形单体存在,每个Y字形单体由...