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　　PBS缓冲液和Hanks缓冲液的区别

　　实验时经常用到PBS缓冲液，但是很多文献里面也用到了Hanks缓冲液，不知道这两种缓冲液在细胞培养 方面有什么区别吗?也就是说它分别适合于哪些情况?

　　PBS ：磷酸缓冲盐溶液——具有pH缓冲作用的等渗盐溶液。PBS溶液又称磷酸盐缓冲溶液，一般选择K2HPO4和KH2PO4配制，因为钠盐溶解的较慢。根据不同pH的溶液，称量不同质量的磷酸盐，也可以用pH计调溶液的pH。PBS一般用作支持电解质。

　　其配置方法如下：采用去离子水、KH2PO4和Na2HPO4·2H2O配制PBS溶液，按以下步骤进行：

　　(1) 配制1/15mol/L KH2PO4，即每升水中溶解9.078克KH2PO4;

　　(2) 配制1/15mol/LNa2HPO4·2H2O，即每升水中溶解11.876克Na2HPO4·2H2O;(3) 将18.2%(体积分数)KH2PO4溶液和81.8%Na2HPO4·2H2O混合;终 测定PBS液的PH值约为7.4。其作用接近于生理盐水，但是在实验室内比生理盐水的用途要广泛。

　　Hanks：平衡yan溶液——无机盐和葡萄糖浓度接近大部分动植物 细胞的水平，可作为动植物细胞短期培养(保存)。 Hank's配方:NaCl 8.01;KCl 0.4;CaCl2 0.14; NaHCO3 0.35;KH2PO 4 0.06;Glucose 0.34(g/l); D-Hank' s:不含钙离子、镁离子、葡萄糖。( T7 e# L7 e, K2 N

　　相比较而言，hanks液中盐成分较PBS 复杂，且有葡萄糖，可为细胞提供简单的营养，而pbs中只有磷酸根，钠，钾，氯离子，只是简单的盐平衡缓冲液，不能为细胞提供暂时的营养 。

　　关键要看你用这些液体来洗细胞还是存储细胞了

　　PBS 、hanks各都有两种，一种是含钙镁的，另一种是不含钙镁的：DPBS,DHANKS。 r) u7 n6 e3 R% P

　　hanks比PBS成分稍微复杂点，一般细胞培养时用DPBS就够，Dhanks一般用到原代细胞消化分离操作实验中,一般培养用PBS就够了，感觉DHANKS上场的实验比较高级点哎，对于保护细胞活力等很有好处。

　　HANKS对细胞略好， 不过一般洗涤等用PBS足够了。 分离时，两者皆可， 多数推荐HANKS，实际上差不多。如果分离时消化时间较长， 建议HANK　　BSA一般做为稳定剂被用于限制酶或者修饰酶的保存溶液和反应液中，因为有些酶在低浓度下不稳定或活性低。加入BSA后，它可能起到“保护"或“载体"作用，不少酶类添加 BSA后能使其活性大幅度提高。不需要加BSA的酶加入BSA一般不会受到什么影响。对多数底物DNA而言，BSA可以使酶切*，并可实现重复切割。在37℃，酶切反应超过1h时，BSA可以使酶加稳定，因为在不含BSA的反应缓冲液中，许多限制性内切酶在37℃下只能存活10"20min甚至短的时间。而BSA可以结合缓冲液或底物DNA中抑制限制性内切酶活性的金属离子和其它化学物质。

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