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小鼠胰岛素(INS)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书

时间:2023-2-1阅读:221
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  小鼠胰岛素(INS)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书

  l 本试剂盒仅供科研使用。

  l 本试剂盒用于体外定量检测小鼠血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中胰岛素(INS)的含量。

  l 有效期:6个月

  l 保存条件:2-8℃

  实验原理

  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠胰岛素(INS)水平。用纯化的小鼠胰岛素(INS)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入小鼠胰岛素(INS),再与HRP标记的小鼠胰岛素(INS)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胰岛素(INS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠胰岛素(INS)浓度。

  试剂盒组成

  试剂盒组成48孔配置96孔配置保存

  说明书1份1份R.T.

  封板膜2片(48)2片(96)R.T.

  密封袋1个1个R.T.

  酶标包被板1×481×962-8℃保存

  标准品:18mU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存

  标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存

  酶标试剂3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存

  样品稀释液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存

  显色剂A液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存

  显色剂B液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存

  终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存

  浓缩洗涤液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存

  样本处理及要求

  1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

  2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

  3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

  4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

  5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

  6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.

  7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

  操作步骤

  1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为12 mU/L, 8mU/L, 4 mU/L, 2 mU/L and1 mU/L)

  2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

  3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

  4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

  5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

  6.加酶:每孔加入酶标试剂50ul,空白孔除外。

  7.温育:操作同3。

  8.洗涤:操作同5。

  9.显色:每孔先加入显色剂A50ul,再加入显色剂B50ul,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

  10.终止:每孔加终止液50ul,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

  11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

  注意事项

  1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

  2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

  3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

  4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

  5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

  6.底物请避光保存。

  7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

  8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

  9.本试剂不同批号组分不得混用。

  10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

  计算

  以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,

  在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD

  值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释

  倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标

  准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值

  代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释

  倍数,即为样品的实际浓度。

  (此图仅供参考)

  试剂盒性能

  1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。

  2.批内与批间应分别小于9%和15%

  检测范围:

  0.3mU/L -15 mU/L

  小鼠胰岛素(INS)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书 古朵既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求,也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。产品涵盖有机试剂、无机试剂和生 化试剂,标准物质、天然植物提取物及中药标准品,核酸、酶、缓冲剂、显色底物,医药中间体、原料药、催化剂、高纯溶剂、特种高分子材料及实验室常用耗材。 品种类超过2万种,广泛应用于细胞药理、药剂、分子生物学等科研领域。

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