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上海抚生实业有限公司
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公司供应的副猪嗜血杆菌（HPS）核酸检测试剂盒图片*，质量保证，高特异性，高灵敏度，操作简便欢迎广大科研用户来电订购！
副猪嗜血杆菌(HPS)核酸检测试剂盒图片原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
产品名称 | |
规格 | 48T/盒 |
编号 | FS6489R |
特异性强:
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。
包装规格及成分：
注意事项：
1. 建议使用新鲜采取的动物组织，若为*冷冻组织，应尽量避免反复冻融，否则会导致模板的降解，影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存，易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间，也可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀，混匀后再使用。
3. 电泳检测时，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则，电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带，影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内，以便扩增效率佳。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
PCR反应五要素： 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
羊胆盐shēng huà shì jì容量：RT5克 HumanAcrineOrange,AOELISAKit 人橙(AO)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
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APS/TEMEDTAETSAPS/TEMED 聚合生物技术级100 TAETSCOLD 鱼类受精卵细胞冻存试剂盒(超低温)50次
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GENEPAGE8%*CLDPAK*8% GENE-PAGE 19:1, 7 M 尿素生物技术级4X500MLCOLD 小鼠血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
四化铂shēng huà shì jì容量：保存：-20℃100毫克 HumancecropinB,CecBELISA试剂盒人杀菌肽B(CecB)ELISA试剂盒规格：96T/48T
2269-22-9仲丁醇铝Aluminium tri-sec-butoxide 转基因玉米GA21品系试剂盒20次
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葡萄糖琼脂 Nc Rat growth hormone releasing peptide ghrELISA Kit 大鼠生长激素释放肽ghrELISA试剂盒
HumanGamma-aminobyricacid,GABAELISAKit 人γ氨基(GABA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 乙二安盐酸盐25克
CLIAKitforAChRab(Humanacetylcholinereceptoraibody)ELISAKit人乙酰*受体抗体规格：48T/96T 19694-02-11-芘 97%1-PYRENECARBOXYLIC ACID
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