大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）试剂盒使用及说明
本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中 N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶
（NAG）含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）水
平。用纯化的大鼠 N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，
往包被单抗的微孔中依次加入 NAG，再与 HRP 标记的 NAG 抗体结合，形成抗体-抗原-酶
标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，
并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的 NAG 呈正相关。用酶标仪在
450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠 N-乙酰-β-D-氨基葡萄
糖苷酶（NAG）浓度。
试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液
20ml×1 瓶
7 终止液
6ml×1 瓶
2 酶标试剂
6ml×1 瓶
8 标准品（640 U/L） 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板
4 样品稀释液
5 显色剂 A 液
6 显色剂 B 液
标本要求
12 孔×8 条
6ml×1 瓶
6ml×1 瓶
6ml×1/瓶
9 标准品稀释液
10 说明书
11 封板膜
12 密封袋
1.5ml×1 瓶
1 份
2 张
1 个
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
